虽然很多企业并未在年报中披露具体项目的研发投入金额,但根据已披露的项目研发投入仍可管中窥豹,对新药研发趋势略知一二。据药智上市企业产品研发明细数据库统计,70余个新药研发项目累计研发投入超过一亿元。(详见文末附表:A股上市药企产品研发投入TOP100)
这十款新药研发投入最多
据药智上市企业产品研发明细数据库统计,这10个项目累计研发投入最多:
数据来源:药智上市企业产品研发明细数据库、各企业公告
排名第一的是君实生物的JS001(特瑞普利单抗),截至2021年,已累计投入36.8亿元。
特瑞普利单抗是一款重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液,是我国首个成功上市的国产以PD-1为靶点的单抗药物。目前,特瑞普利单抗已在中国获批5项适应症,涵盖黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌等多个癌种。
特瑞普利单抗作为首款获批的国产PD-1单抗,一直是君实生物的主要收入和利润来源。但在适应症拓展方面已落后于百济、恒瑞、信达。2021年仅卖出4.12亿元,2022一季度也只有1.1亿元。
近日,君实又发布了“2022年度特定对象发行A股股票募集说明书(审报稿)”,文件显示,涉及JS001以及JS001与其他相关新药联合用药研发项目合计27亿元,可谓重金押注。文件还显示,君实计划使用8.6亿元支持JS001的三个国际多中心试验,君实预计于2022年仲夏之前,重新提交特瑞普利单抗的生物制品许可申请,希望JS001也能成为首个成功出海的国产PD-1。
卡瑞利珠单抗与特瑞普利单抗同属PD-1单抗,截至2019年末恒瑞年报披露累计研发投入7.4亿元,根据恒瑞医药最新公告,目前卡瑞利珠单抗相关项目累计已投入超过20亿元,足见各大药企对PD-1产品的重视。
在抗肿瘤领域,恒瑞另一款创新药吡咯替尼同样耗资巨大。截至2019年末吡咯替尼相关项目累计研发投入约7.4亿元,根据恒瑞今年6月披露的数据,目前累计投入已超过10亿元。
除了肿瘤领域,新冠肺炎疫苗也是近两年药企重点投入的领域。其中康希诺的Ad5-nCoV 新冠疫苗,截至2021年已累计投入8.55亿元。
实际上,自2020年初新冠疫情爆发以来,康希诺的重点就放在了新冠肺炎疫苗上。其腺病毒载体新冠肺炎疫苗Ad5-nCoV(商品名“克威莎”)于2021年2月在中国大陆获批附条件上市,随后拓展至海外市场。2021年,康希诺生物实现营收43亿元,归母净利润达19.14亿元,首次扭亏为盈。同时,康希诺也实现了从biotech到biopharma的飞跃。
生物药占比65%,中药研发也未“躺平”
按照药品类型统计,这100个产品(项目)中,生物制品占比超过一半,为65%,化药和中药占比分别为23%和12%。
数据来源:药智上市企业产品研发明细数据库、各企业公告
20世纪以来,随着人们对遗传、生命进化及生物学的了解逐渐深入,生物技术不断突破,生物制药行业也进入了快速发展阶段。2012年,艾伯维的阿达木单抗“修美乐”以94.8亿美元登顶全球销售冠军,而正在崛起的新一代药王Keytruda也是一款单抗,无不展现着生物药的巨大潜力。
在我国,2015年之前,针对生物药的研发较少,大部分以重组蛋白和疫苗为主。
但2015年之后,随着一系列新药政策的推出、海外资本的涌入以及医疗人才的大批回归,国内生物药研发迎来了蓬勃发展时期。不管是新崛起的生物药企还是传统大药企都纷纷加入生物药研发,单抗、双抗、ADC、CAR-T等领域火热。
另一方面, 值得注意的是,中药研发、出海从未停止过,但一直进展缓慢,直到近两年才稍有起色。
早在1998年,天士力就曾计划将复方丹参滴丸在美国上市。1998年,复方丹参滴丸以药品身份正式通过美国食品药品监督管理局(FDA)的第一次临床研究(IND)申请,并于2006年再次获得FDA的IND批准,确定了预防和治疗慢性稳定性心绞痛的临床适应症,不过至今尚未获得批准。
据天士力2018年年报,复方丹参滴丸 FDA 项目累计研发投入已高达4.8亿元。复方丹参滴丸治疗心绞痛、急性高原反应适应症的3期临床试验都还在进行中,能否成功出海,还需要时间来回答。
中药创新药在国内同样进展缓慢,每年获批的新药寥寥无几。
庆幸的是,这两年中药创新药终于有了起色。
据药智数据统计,2021年获批上市的中药新药一共有10个,9个为中药复方(8个均为中医临床经验方,1个医院制剂基础方),1个中药有效部位。在2020年获批的中药新药仅为3个,而在这之前更少。
这些适应新时代的新品牌、新品类的崛起说明中药新药研发之路已打通,中药研发也迎来了新的热潮。
附表:A股上市药企产品研发投入TOP100
注:药(产)品/在研项目累计研发投入仅统计了年报中披露的数据,如有错漏,请指正。
来源:药智网
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-06
2024-08-19
2024-08-15
2024-08-28
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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