辉瑞(Pfizer)表示,儿童加强剂量和注射剂推动了该季度的Covid 疫苗收入。Paxlovid 的销售受到抗病毒治疗在美国推出的推动,该药物已订购 2000 万个疗程。FDA在去年12 月批准了 Paxlovid。
Paxlovid是一种有效的治疗方法,但不能预防感染。在一项临床试验中,Paxlovid将因新冠病毒住院或死亡的风险降低了90%,试验对象是感染该病毒并有发展为严重疾病的高风险的成年人。然而,在辉瑞公司周五发表的单独试验结果中,它未能预防感染。根据IQVIA数据,Paxlovid在美国口服新冠药中Paxlovid的市占率从1月28日的44%提升至4月22日的89.8%。
Paxlovid 研发及申报情况:
①Paxlovid目前已在60多个国家获得EUA或有条件批准。
②辉瑞计划2022年下半年提交Paxlovid治疗轻中症高风险人群的NDA。
③预计2022年下半年读出治疗轻中症一般风险人群的临床数据。
④预计2023年Q2读出治疗儿童患者的临床数据。
⑤预计2022年下半年启动针对免疫低下患者的临床试验。
公司重申了其 2022 年全年 Covid 疫苗销售额 320 亿美元和Paxlovid 220 亿美元的指导。首席执行官 Albert Bourla今年早些时候曾告诉分析师,其抗病毒治疗的收入可能会更高,因为估计仅基于已签署或接近敲定的交易。
2022年全年预计营收达到1000亿美元。
文章来源于医药合作投融资联盟
截止4月底,国药控股、上海医药、华润医药和九州通四大医药流通巨头2021年业绩都已披露。在面对疫情反复、医保改革深化的2021年,国内医药流通巨头表现如何?行业内又出现哪些新的业务模式?下面将对上面四家公司的业绩表现做出点评。
2022-05-06 PHT制药业
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-06
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2024-08-28
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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