根据数据显示,截至4月22日,国内通过或视同通过一致性评价品种已有748个(涉及受理号超4200个)。
TOP10过评企业中,扬子江药业集团以105个品种位列第一,齐鲁制药以98个品种位列第二,中国生物制药以85个品种位列第三,科伦药业、石药集团分别有74个、72个品种过评。值得关注是,前三家企业的过评品种数量已逐渐拉开差距,位次在短期之内不会发生变化。
倍特药业、复星医药、恒瑞医药、上海医药、东阳光药等5家企业则依次位列第六席至第十席。其中,复星医药、恒瑞医药、上海医药过评品种数量分别为53个、51个、49个,彼此间差距不大。
仿制药过评品种数TOP10企业(截至2022/4/22)
01 扬子江105个过评品种霸屏
扬子江药业集团通过/视同通过一致性评价品种
2021年初,扬子江药业集团位列过评榜第三。令人惊讶的是,扬子江药业集团在这一年里共有46个品种过评,用一年时间完成别的企业花费数年时间才达到的成绩,成为年度过评冠军,名次上升至第二。同年,扬子江药业集团31个仿制药品种获批上市,新晋年度仿制药冠军。
2022年一季度,扬子江药业集团便已经有11个品种过评,再次“夺冠”,一举成为“过评一哥”。
截至目前,扬子江药业集团已有105个品种(141个品规)通过/视同通过一致性评价,其中首家过评品种25个,累计31个品种中标前五批集采。105个过评品种主要集中在全身用抗感染药物(21个)、抗肿瘤和免疫调节剂(14个)、消化系统及代谢药(13个)。
抗感染药物是扬子江药业集团重点关注的治疗领域。米内网数据显示,2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端全身用抗感染药物市场规模超过1500亿元。
同样在抗感染领域,扬子江药业集团收获了自己首款化学1类新药。注射用左奥硝唑磷酸二钠于2021年5月26日获批上市,并顺利通过谈判纳入2021版国家医保乙类目录。
02 齐鲁制药98个品种过评!43个首家过评
齐鲁制药集团通过/视同通过一致性评价品种
4月14日,齐鲁制药集团宣布,第100个产品头孢丙烯片通过一致性评价。从第1个产品吉非替尼片首家过评,到如今第100个产品头孢丙烯片过评,齐鲁制药持续领跑业内。
4月21日,国家药监局官网显示,齐鲁制药的枸橼酸托法替布缓释片获批上市,成为国内首仿+首家过评。这是齐鲁制药首个获批的渗透泵工艺的口服缓控释制剂。
101个过评产品中,有3个品种是2家子公司分别过评。也就是说,齐鲁制药集团已有98个品种(182个品规)通过/视同通过一致性评价,其中首家过评品种43个,累计34个品种中标前五批集采。
98个过评品种主要集中在抗肿瘤和免疫调节剂(27个)、全身用抗感染药物(19个)、神经系统药物(16个)。
仿制推动创新,创新驱动未来。随着集采常态化推进,齐鲁制药集团发展重心逐渐向创新药研发转移。
近五年来,齐鲁制药集团的研发投入从2017年的12亿元增加到2021年的33.2亿元,研发投入占销售收入的比重从6%持续攀升至近10%。目前,集团在研的创新药物项目达到80多个,首个1类新药依鲁奥克有望今年获批上市。
03 中国生物制药85个品种过评,仿制药业务不可或缺
中国生物制药通过/视同通过一致性评价品种
中国生物制药已有85个品种(135个品规)通过/视同通过一致性评价,其中首家过评品种32个。集团核心企业正大天晴是过评主力,斩获多个首家过评品种。
85个品种主要集中在抗肿瘤和免疫调节剂(21个)、消化系统及代谢药(15个)、全身用抗感染药物(13个)。在国家开展的前五批集采中,中国生物制药累计33个品种中标,是集采头部供应商之一。
2021年中国生物制药共有20个仿制药获批上市,同时收获首个1类生物药派安普利单抗注射液(PD-1单抗)。2022年初,集团首个生物类似药阿达木单抗注射液获批上市,进一步完善抗肿瘤和免疫领域的覆盖。
业绩报告显示,2021年中国生物制药收入约268.6亿元,创下历史新高,同比增长13.6%。其中,归属于母公司持有者应占盈利约146.1亿元,同比大幅增长427.2%,调整后归母净利润为29.3亿元,同比增长26.6%。
产品销售方面,抗肿瘤领域销售收入达到92.2亿元,增长为21%,4年复合增长率为55%;5年内上市的新产品收入合计约121亿元,4年复合增长率约为58%。
2021年,集团研发投入总额达到38.2亿元,占集团收入142.2%。其中,创新药及生物药的研发投入占比超70%,抗肿瘤领域研发投入占比约75%。在创新药全面推进的同时,集团认为仿制药仍然是稳定发展不可或缺的业务。
04 结语
遥想一致性评价开展初期,华海药业凭借出口制剂转报国内实现弯道超车,并成为第一批集采的大赢家。随着战线拉长,传统龙头药企通过“一致性评价补充申请+新注册分类”双向发力,逐渐成为仿制药“过评大户”,并不断在新一轮国家集采中扮演主力军。
当存量品种逐渐消化,增量品种让所有企业站到同一起跑线,丰富的产品集群成了突围的关键。曾经声名鹊起的光脚企业逐渐淡出,龙头企业将从强者恒强走向强者更强。坚持做创新药的同时继续做仿制药,仍是当前国内大部分药企的选择。
本文来源于米内网
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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