经过多年布局,恒瑞医药创新业务步入收获期,目前已有10款创新药(9款1类新药)获批上市,其创新药营业收入稳步增长,2021上半年达52.07亿元,同比增长43.8%,创新药收入占总收入比重提升至近40%。
近年来,受国家和地方带量采购影响,恒瑞医药传统仿制药销售下滑。虽然其短期业绩有所承压,但随着产品管线的日渐丰富,国际化进程的不断加快,商业化链条的逐步打通,公司业绩有望迎来新的突破。
114款创新药霸屏,16款1类新药上市可期
年报数据显示,2021年前三季度恒瑞医药研发费用41.42亿元,同比增长23.86%,占销售收入比重20.51%。伴随着研发费用持续提升,恒瑞医药调整发展战略,重新定义创新,未来公司将推进转型升级,全面拥抱创新,包括探索全新靶点、挖掘全新适应症、多领域多平台布局、加强外部合作、加快国际化等。
在新战略发展思路下,恒瑞医药有望在创新和国际化两大方向实现新的突破,实现创新药差异化发展,成长为具有国际竞争力的创新药大平台。
在创新药研发上,恒瑞医药聚焦临床未满足需求,关注前沿靶点,多疾病领域协同发展,形成值得期待的产品矩阵。米内网数据显示,含合作引进的新药在内,目前恒瑞医药有114款创新药(不含已上市新药开发新适应症)在国内处于申请临床及以上阶段,其中有86款为1类新药。
恒瑞医药国内部分在研创新药
来源:米内网中国药品临床试验公示库
从研发进展看,9款新药已/即将申报上市(最高研发进展,下同),除了他达拉非口溶膜及SHR8058滴眼液,其余7款均为1类新药;13款新药步入III期(含II/III期)关键临床,其中9款为1类新药。
从药品类型看,恒瑞医药在研新药以化学药为主,研发进展较快,其中1类新药占比超过70%,改良型新药主要为高端制剂(吸入剂、脂质体、口溶膜等)及复方制剂;生物药涵盖单抗、双抗、ADC药物等。
从治疗领域看,恒瑞在研新药全方位、多病种、多器官覆盖,集中在抗肿瘤、神经系统(疼痛、抑郁症、帕金森等)、消化系统(糖尿病、止呕等)等治疗领域,其中以抗肿瘤药为主,涵盖肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、妇科肿瘤、泌尿肿瘤、血液肿瘤等多个细分病种。
在作用靶点方面,恒瑞医药布局全球热门靶点和前沿疗法,如PD-1/PD-L1、BTK、CDK4/6、DPP-4、URAT1、JAK、ADC等;此外,多个药物在国内外尚无同靶点产品获批,包括FXIA、LAG-3、IL-15、RUNX1、A2aR、ERK、CTGF、JAK1/3/STAT5、ROMK等。
27个品种首家过评,5款注射剂备战新集采
在仿制药方面,3月28日,恒瑞医药公告称,公司4类仿制药钆布醇注射液获批生产,为国内首仿。米内网数据显示,2022年至今,公司有4款仿制药获批生产并视同过评,其中3款为首仿(含剂型首仿),包括钆布醇注射液、昂丹司琼口腔溶解薄膜及尼莫地平口服溶液。
目前恒瑞医药有53个品种过评(27个为首家),涵盖12个治疗大类,集中在抗肿瘤和免疫调节剂(12个品种)、神经系统药物(10个品种)及心血管系统药物(7个品种)三大领域;剂型分布较广,除了普通口服常释剂型,还包括注射剂、缓控释制剂、吸入剂、滴眼剂、口溶膜等。
恒瑞医药已过评品种
注:加*为首家过评
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
在已落地执行的五批集采中,恒瑞医药中选品种数分别为1个、4个、4个、3个、6个,累计18个品种。在即将开展的第七批集采中,公司有5个过评品种在列,均为注射剂。
恒瑞医药拟纳入第七批集采的品种
注:销售额低于3000万元用/代表
来源:米内网数据库、上海阳光医药采购网
除了头孢吡肟注射剂,其余4款注射剂竞争情况相对缓和;从市场格局看,磺达肝癸钠注射剂、帕立骨化醇注射剂、注射用替莫唑胺等品种生产厂家不多,市场尚未完全打开,仍有放量的空间。
国际化进程加快,超20款创新药冲刺
近年来,恒瑞医药持续推进国际化进程,海外研发团队持续扩容,截至2021上半年,公司海外研发团队共计136人,包括美国团队95人、欧洲团队31人等,拥有海外在研创新药项目超过20个。
目前恒瑞医药已有多个制剂产品在欧美日获批上市,其中获得FDA批准的ANDA申请号超过10个,集中在工艺复杂、技术难度较高、市场容量大的领域。
恒瑞医药在美获批的部分ANDA
来源:米内网全球上市药物库
创新药方面,今年年初,恒瑞医药公告称,公司研发的海曲泊帕乙醇胺片获得FDA批准,将于近期开展III期临床试验,适应症为恶性肿瘤化疗所致血小板减少症。海曲泊帕乙醇胺是一款口服TPO-R激动剂,目前国外同靶点上市药物有海曲泊帕(Eltrombopag)、阿伐曲泊帕(Avatrombopag)、芦曲泊帕(Lusutrombopag)等。
恒瑞医药部分在海外开展临床的创新药
来源:米内网全球新药研发库
卡瑞利珠单抗、SHR-1459、SHR-1266、吡咯替尼、SHR-1701等多款创新药实现了对外权益许可。此外,多款创新药在海外开展III期临床,包括卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、氟唑帕利、SHR3680、SHR0302等。
本文来源于米内网原创
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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