本次亮相ASH口头报告的研究是一项正在中国开展的单臂、开放性、多中心临床研究。研究主要入组了既往接受 ≥ 3线治疗、浆细胞膜表达BCMA阳性、ECOG评分0-1分的RRMM患者,主要研究终点为总体缓解率(ORR),次要研究终点包括缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS),以及安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征。本次会议报告的临床数据截止日为2021年10月12日,纳入共计79例接受II期推荐剂量(RP2D)1.0×10CAR-T/Kg的受试者(包括9例参与研究者发起的早期探索性研究 [IIT]的受试者与70例参与注册临床研究 [NCT05066646]的受试者)。
研究结果解读
研究结果显示,IBI326在人体内具有优异的安全性和有效性,并拥有长效持久的体内存续时间,有望成为复发难治性多发性骨髓瘤患者的突破性治疗手段。
IBI326拥有优异且可控的安全性:79例受试者中,75例(94.9%)受试者发生细胞因子释放综合征(CRS),大部分为1~2级CRS,仅2例受试者为3级CRS(均发生在IIT研究阶段,注册临床阶段70例受试者未发生3级及以上的CRS),无4级/5级CRS。CRS发生的中位时间为回输后第6.0天,CRS的中位持续时间为5.0天。仅1例受试者出现2级免疫效应细胞相关神经系统综合征(ICANS),表现为一过性意识水平降低性,自行缓解。所有受试者的CRS和ICANS均得到缓解,其中20%受试者使用了托珠单抗治疗,34.7%受试者使用了糖皮质激素治疗。
IBI326拥有卓越且持久的有效性:79例受试者中,ORR为 94.9%,完全缓解/严格意义的完全缓解(CR/sCR)为58.2%,且随着随访时间的延长,反应有加深的趋势。回输后6个月、9个月和12个月的PFS分别为78.0%、76.0%和71.0%。IBI326对合并髓外多发性骨髓瘤受试者亦展现了良好的疗效,11例合并髓外多发性骨髓瘤受试者的ORR为100%,CR/sCR为72.7%。在79例受试者中,93.7%受试者在回输后至少达到一次灵敏度为10-5的微小残留病灶(MRD)阴性。
IBI326对于既往接受CAR-T治疗后复发的受试者仍然有良好的疗效:13例既往接受CAR-T治疗的受试者的ORR为76.9%,61.5%达到非常好的部分缓解(VGPR)及以上,CR/sCR为46.2%。
IBI326在体内良好扩增且持久存续: 外周血IBI326的CAR拷贝数中位达峰时间为12天,中位峰值为92,000拷贝/ug DNA。回输后随访12个月的18例受试者中,10例(55.6%)仍能检测到IBI326。首例治疗的受试者在回输后34个月(1,013天)外周血仍可检测到IBI326存续(4,040 拷贝/ug DNA),该受试者同时维持sCR状态。IBI326回输后外周血游离BCMA迅速下降并长期维持低于检测下限。
IBI326具有较低的免疫原性:IBI326回输后3个月内仅1.3%(1/79)受试者出现ADA阳性。中位随访7个月,仅12.7%(10/79)出现ADA阳性。
该项研究的组长单位——中国医学科学院血液病医院的邱录贵教授和华中科技大学同济医学院附属同济医院的李春蕊教授均表示:“尽管既往靶向BCMA CAR-T 在RRMM中取得了良好的效果,然而高复发率依然是一个需要克服的难题。IBI326是一种全人源、靶向BCMA的CAR-T 产品,可降低宿主潜在的抗CAR免疫原性,减少复发。该项研究显示了IBI326良好的疗效与优异的安全性,同时具有良好的动力学及较低的免疫原性,这对于RRMM治疗具有非常重要的价值,是未来研究的突破方向。”
信达生物高级副总裁周辉博士表示:“多发性骨髓瘤是血液系统常见高发的恶性肿瘤,复发耐药在治疗中不可避免,临床亟需良好耐受性和深度持久响应的治疗手段。很高兴IBI326的I/II期临床研究结果在本次ASH年会上进行口头报告,显示出了IBI326卓越持久的有效性和优异的安全性,也激励我们进一步加快IBI326的临床开发和注册上市,给多发性骨髓瘤患者带去新的治疗希望。”
驯鹿医疗首席执行官兼首席医学官汪文博士表示:“这是CT103A(驯鹿医疗研发代号)的临床数据第二次以口头报告的方式亮相ASH年会,有效性和安全性数据都令人振奋。本次数据纳入来自11个中心的部分注册临床研究结果,值得一提的是,这是全球首个入组既往CAR-T治疗失败的受试者的注册临床试验,针对这部分无药可医的治疗需求,CT103A仍然表现出良好且持久的治疗效果,更有力地体现了这款创新产品的实力。目前,公司还在将CT103A的临床开发向前线治疗、联合用药、适应症拓展、海外布局四个维度推进,公司准备尽快提交新药上市申请(NDA),期待这款产品早日上市,挽救更多患者的生命。”
本文来源于信达生物
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近年来,RNA疗法及其在疾病治疗中的潜力备受关注,今年诺贝尔生理学或医学奖授予微小RNA(microRNA)领域的研究更是将这一热度推向高峰。在新药研发蓬勃发展的今天,小核酸药物被视为继小分子药和抗体药之后的“第三次制药浪潮”的关键力量。
作者:崔芳菲
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