辉瑞公司在11月16日发表的声明中说,将向总部位于日内瓦的药品专利池(Medicines Patent Pool)授予抗新冠病毒药物的许可,该专利池将允许仿制药公司生产这种药丸,供95个国家使用,约占世界人口的53%。
这份协议排除了一些遭受毁灭性新冠疫情的大国。例如,虽然一家巴西制药公司可以获得生产该药物并出口到其他国家的许可证,但这种药不能在巴西流通。
尽管如此,卫生官员表示,辉瑞的口服抗病毒药丸在获得批准之前就达成了协议,这将有助于更快地结束疫情。
药品专利池政策主管Esteban Burrone说:“我们将能够向40多亿人提供这种刚刚开发出来且似乎很有效的药物,这是相当重要的。”他估计,其他制药商将可以在几个月内开始生产这种药物。同时他也承认,该协议不会让所有人满意。此外Esteban Burrone还表示道:“我们试图在(公司)利益、仿制药生产商要求的可持续性和最重要的中低收入国家的公共卫生需求之间取得非常微妙的平衡。”
根据协议条款,辉瑞将不收取低收入国家的销售版税,并且在新冠疫情仍然是公共卫生紧急事件的情况下,免除协议涵盖的所有国家的销售版税。
辉瑞表示,辉瑞新冠口服药一旦获得监管机构批准,将授权制药厂生产使用。辉瑞正为其在美国申请紧急授权。此外,10月默沙东公司也同药品专利池签署了类似协议。11月4日,默沙东研发的莫努匹韦获得英国药监局批准,成为全球首款获批的新冠口服药。
默沙东公司研发的新冠药物“莫努匹韦”
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