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符合GMP要求的压缩空气2017-03-15 PHT《制药业》洁净室用户应及时按照德国VDMA协会的新标准执行——压缩空气的应用带来了可以避免的交叉污染风险。通过了ISO 8573标准认证的压缩空气肯定可以有效避免洁净室内的污染，从GMP药品生产质量管理规… 【详细】 -
西得乐PET无菌整线解决方案2017-03-02 西得乐大中华区市场传播部如今的饮料生产商面临众多挑战。他们需要采用创新包装解决方案，为大众消费者带来良好的消费体验，同时还要确保产品品质完全达到食品安全标准... 【详细】 -
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上海医药牵手京东，11亿元A轮融资落定2015-08-19 健康点/刘飞8月18日晚间，上海医药集团股份有限公司（下称“上海医药”，601607.SH）发布公告称，旗下上海医药大健康云商股份有限公司（以下简称“上药云健康”）完成来自上海医药、京东，以及IDG资本等的A… 【详细】
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如何清洁无菌灌装区域?2018-04-09 PHT《制药业》除非对无菌产品实行终端灭菌，否则便需要进行无菌处理。这就需要用到洁净室和无菌材料，包括无菌清洁材料。清洁始于工厂入口，越接近产品，清洁工作越是关键。清洁要从较干净的区域开始，向较不… 【详细】 -
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2018全球生物制药行业的展望2018-04-09 PHT《制药业》2017年，制药行业的重大并购交易有吉利德科学(Gilead Sciences)以119亿美元收购Kite制药，以及强生(Johnson & Johnson)以300亿美元收购爱可泰隆(Actelion)。2018年的潜在收购者，可能是一些大型… 【详细】 -
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【固体制剂】高活性药物成分的处理方案2018-01-15 PHT《制药业》污染防护已经成为一个越来越现实的问题了。市场调查机构曾有报道：“ 今天开发的每4 种药品中就有1 种具有高活性污染的可能性。” 【详细】
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