PharmaTEC制药业
2025
第六期约稿函
制药工艺与装备
期刊介绍
主管单位:中国机械工业联合会
主办单位:机械工业信息研究院、中国机械工业集团有限公司
国际标准连续出版物号:ISSN 1674-5922
国内统一连续出版物号:CN 11-5669/T
刊物级别:国家级科技期刊
收录情况:知网、万方、维普等
出版日期:2025年12月1日
广告截止日期:2025年11月15日
制药工艺与装备
本刊是一本兼具前瞻性与实用性的技术刊物,服务制药行业二十余年,着力报道全球制药行业最新政策法规、研发、生产、工程、运营及管理等方面的创新理念、先进技术和实践应用,为提高生产、科研技术水平,促进制药行业的高质量发展服务。主要栏目包括:人物、特别策划、行业观察、生产现场等。本刊出版后会收录于中国知网、万方、维普等数据库,以及通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTEC制药网等数字平台进行广泛传播。
发行领域
发行方式:纸刊20,000+/每期及电子期刊80,000+/每期;
发行领域:制药企业、制药工程公司/设计院、高校及科研机构、设备供应商;
读者职务:生产技术主管、工程/设备/维修主管、质量/质检主管、设计/研发主管、采购主管、总经理/厂长/总工等;
传播平台:文章刊登后还会通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTec制药网等数字平台进行广泛传播。
特别策划
制药工艺与装备
生物制药工艺与工程
策划背景
生物制药工艺与工程在保障药品质量、提升生产合规、控制成本与加速新药上市进程中具有战略意义。然而,当前产业化进程仍面临诸多挑战,包括如何有效解决工艺放大过程中的质量与收率风险、下游纯化环节的技术与成本瓶颈,以及如何应对监管审批带来的时间延误与合规性压力等问题。
为突破瓶颈,行业正推进工艺强化与智能化转型。连续制造、一次性技术、过程分析技术(PAT)与数字化系统的引入,显著提升了生产效率和质量一致性。质量源于设计(QbD)理念的深入应用,进一步增强了工艺开发的前瞻性与系统性。在工程层面,模块化工厂与自动化系统增强了生产柔性,降低对人力的依赖;数字孪生等技术则为工艺放大与设备验证提供了仿真平台,有效降低实体调试风险与成本。工艺与工程的协同创新,正成为驱动生物制药产业高质量发展的核心力量。
在此背景下,制药工艺与装备策划推出“生物制药工艺与工程”专题,邀请行业企业共同探讨如何依托高效工艺与先进工程能力,推进生物制药的工艺升级与工程创新,提升产品安全性与有效性,助力企业在全球竞争中确立优势,实现高质量可持续发展。
参考话题
上游细胞培养工艺的创新与放大
复杂生物药的下游分离纯化技术突破
连续生物制造的产业化实践与验证
细胞与基因治疗的工艺开发与自动化
数字化与 AI 赋能生物工艺全生命周期
一次性技术的规模化应用与可持续发展
生物制药过程分析技术(PAT)的前沿应用
绿色生物制药工艺的构建与实践
供应链韧性提升与核心耗材国产化
先进疗法的监管科学与合规实践
……
约稿要求
①稿件以文字返回形式为主,字数为4000~8000字左右,截稿日期为2025年11月25日;
② 稿件应为未发表过的原创文章,文章需要有摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出;
③ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
④ 约稿对象为行业专家、制药企业、工程设备企业管理层人员;
⑤作者可结合参考问题或自拟相关话题进行文章撰写,相关技术应用及实际案例文章要求主题突出,技术性和实用性强;
⑥ 文章需要配图或者表格,并标明图注或者表头(1~3张,jpg格式,精度300dpi,300kb以上,图表不能为全英文)。
常规栏目
制药工艺与装备
行业观察
1.常规话题
法规更新及解读;行业动态及新闻;创新产品及技术发布;展会报道;数字化及智能化技术;计算机化系统;连续化生产;合成生物技术;药品3D打印技术;高密闭技术;单(双)抗及疫苗技术;细胞基因治疗等。
2.稿件要求
① 可从上述内容出发,或根据自身研究方向确定文章内容,要求文章主题突出,技术性和实用性强;
② 文章字数为4000~8000字左右,需要摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出。
③ 提供与文章内容相关的图片1~3张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上,请附图注和表题,图表不能为全英文);
④ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
⑤ 截稿日期为2025年11月25日。
常规栏目
制药工艺与装备
生产现场
1.常规话题
实验室安全与精益管理技术;发酵、过滤及纯化技术;灭菌、灌装及密封技术;粉碎、混合、干燥、制粒、压片及包衣技术;洁净室设备与技术;制药用水技术;泵阀和仪器仪表技术;自动化与控制技术;信息与数据管理技术;包装及物流技术;质量管理;供应链技术;节能减排技术;水处理技术等。
2.稿件要求
① 可从上述内容出发,或根据自身研究方向确定文章内容,要求文章主题突出,技术性和实用性强;
② 文章字数为4000~8000字左右,需要摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出;
③ 提供与文章内容相关的图表1~3张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上,请附图注和表题,图表不能为全英文);
④ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
⑤ 截稿日期为2025年11月25日。
常规栏目
制药工艺与装备
产品推荐
稿件要求
重点介绍新品或典型产品的突出特点、应用基本描述与性能参数。稿件要求:提供公司全称和产品名称;提供产品彩色图片1张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上);字数为300~500字;产品为近一年内发布的核心产品或典型产品;截稿日期为2025年11月25日。
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制药工艺与装备
投稿方式
1.投稿地址
本刊采用网上投审稿系统:https://manuscript.jgcm.ac.cn/?role=author
请作者通过网上系统提交稿件并查询稿件进度。如为第一次投稿,请先在该网站进行注册,填写作者姓名、单位、详细地址、邮政编码、电话及邮箱等相关准确信息。一经录用,将通过邮等方式告知作者,并发送录用通知,发表后寄赠样刊两册。
2.稿件审理程序
① 收到电子投稿后,审稿意见一般在7个工作日内通知作者;
② 接到退修意见后,请及时回复,请在7个工作日内给与反馈;
③ 稿件的出版周期一般是3个月。
3.投稿约定
① 论文作者应保证所投论文不是一稿多投。若编辑部发现一稿多投,编辑部有权追补论文作者由此给编辑部造成的损失。
② 论文作者保证该论文的署名权无争议。若发生署名权争议问题,一切责任由论文作者承担。
③ 论文作者自愿将其拥有的对该论文的汇编权(论文的部分或全部)、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权和发行权转让给编辑部。
稿件咨询
本刊编辑及联系人:邵杰
电话:010 - 63326090 转 501
或13699188243(微信同号)
E-mail:shaojie@vogel.com.cn
本期截稿日期:2025年11月25日
邵丽竹
何发
依照《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的相关标准与要求,以生物医药厂房零星工程作为研究对象,分别对零星工程的工程特点、施工难点、全过程管理3个关键点进行深入探讨,通过科学的管理流程、工程技术措施和风险控制方法的提升,达到有效提高零星工程的质量和效率,为生物医药厂房的高效运营提供相应的技术支持。
2025-10-17 朱毅 平丽芬 吴志超 沈凯 赵国伟 董芳文 李飘达 郭佩超
全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)于2025年10月10日宣布,公司在明晟公司(MSCI)的环境、社会和公司治理(ESG)评级中获得AAA评级,这是公司第三年获此殊荣。
2025-10-17 本网编辑
2025-10-11
2025-10-21
2025-09-10
2025-10-11
2025-11-04
2025-10-21
2025-11-18
本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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