清明节后上班第一天,国家组织药品联合采购办公室发布《关于取消山西阳和医药技术有限公司帕拉米韦注射液中选资格并将该企业及该产品生产企业山西国润制药有限公司列入违规名单的公告》。
公告显示,山西阳和医药技术有限公司委托山西国润制药有限公司生产的帕拉米韦注射液为第十批国家组织药品集中采购中选药品,尚未执行。根据2025年4月7日药监部门发布的监督检查通告,持有人山西阳和医药技术有限公司委托山西国润制药有限公司生产的帕拉米韦注射液不符合药品生产质量管理规范要求,药监部门已采取暂停生产的风险管控措施。该药品获批以来未上市。
按照《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》(国办发〔2021〕2号)精神,经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议,山西阳和医药技术有限公司违背在申报材料中作出的承诺,与受托生产企业山西国润制药有限公司均违反《全国药品集中采购文件(GY-YD2024-2)》有关条款。联合采购办公室决定取消山西阳和医药技术有限公司帕拉米韦注射液中选资格,同时将山西阳和医药技术有限公司和山西国润制药有限公司列入“违规名单”,暂停 2 家企业自 2025 年 4 月 8 日至 2026 年 10 月 7 日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。
由山西阳和医药技术有限公司作为帕拉米韦注射液主供企业的省份,应按照《全国药品集中采购文件(GY-YD2024-2)》相关条款启动替补程序,由备供企业替补成为主供企业,并按本企业中选价格供应;当新确认的主供企业不能满足供应需求时,由所在省份启动增补备供企业流程。
▌ 上月已有先例
这是继太极制药生产的间苯三酚注射液被查之后又一典型案例。
3 月 17 日,国家联采办发布公告,取消四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射液中选资格,并将该企业及该产品生产企业太极集团四川太极制药有限公司列入违规名单。
药监部门也已暂停该药品的生产和上市销售。
据公告,四川海梦智森生物制药有限公司委托太极集团四川太极制药有限公司生产的间苯三酚注射液为第十批国家组织药品集中采购中选药品,目前尚未执行。
根据 2025 年 3 月 17 日四川省药监局发布的监督检查通告,持有人四川海梦智森生物制药有限公司未能对受托生产企业生产过程进行有效监控,受托生产企业太极集团四川太极制药有限公司部分批次产品关键生产过程出现偏差,未按规范要求开展偏差处理,综合评定结论为不符合药品生产质量管理规范(GMP)要求。
国家联采办公告显示,药监部门已暂停太极集团四川太极制药有限公司间苯三酚注射液生产,暂停四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射液上市销售。
按照《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》(国办发〔2021〕2号)精神,经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议,四川海梦智森生物制药有限公司违背在申报材料中作出的承诺,与其委托生产企业太极集团四川太极制药有限公司违反《全国药品集中采购文件(GY-YD2024-2)》有关条款。
联合采购办公室决定取消四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射液中选资格,同时将四川海梦智森生物制药有限公司和太极集团四川太极制药有限公司列入“违规名单”,暂停 2 家企业自 2025 年 3 月 18 日至 2026 年 9 月 17 日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。
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