约稿 | 制药工艺与装备2025第1期杂志开始约稿啦！
PharmaTEC制药业
2025
第一期约稿函
制药工艺与装备
期刊介绍
主管单位：中国机械工业联合会
主办单位：机械工业信息研究院、中国机械工业集团公司
国际标准连续出版物号：ISSN 1674-5922
国内统一连续出版物号：CN 11-5669/T
刊物级别：国家级科技期刊
收录情况：知网、万方、维普、超星、北方版权中心
出版日期：2025年2月20日
广告截止日期：2025年2月5日
制药工艺与装备
本刊是一本兼具前瞻性与实用性的技术刊物，服务制药行业二十余年，着力报道全球制药行业最新政策法规、研发、生产、工程、运营及管理等方面的创新理念、先进技术和实践应用，为提高生产、科研技术水平，促进制药行业的高质量发展服务。主要栏目包括：人物、特别策划、行业观察、生产现场等。本刊出版后会收录于中国知网、万方、维普等数据库，以及通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTEC制药网等数字平台进行广泛传播。
发行领域
发行方式：纸刊20,000+/每期及电子期刊80,000+/每期；
发行领域：制药企业、制药工程公司/设计院、高校及科研机构、设备供应商；
读者职务：生产技术主管、工程/设备/维修主管、质量/质检主管、设计/研发主管、采购主管、总经理/厂长/总工等；
传播平台：文章刊登后还会通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTec制药网等数字平台进行广泛传播。
特别策划
制药工艺与装备
生物制药工艺与生产
策划
背景
近年来，生物制药领域呈现出前所未有的蓬勃发展态势。后疫情时代的突破性进展极大推动了生物医药行业的创新步伐，加速了从基础研究到临床应用的转化过程。以单克隆抗体、重组蛋白和细胞治疗为代表的生物药物，因其高靶向性、良好的安全性和显著的临床效果，正逐渐成为制药企业研发投入的重点和市场竞争的焦点。
然而，机遇与挑战并存。如何在确保产品质量和安全性的前提下，提高生产效率、降低成本、加快上市速度，同时满足日益严格的监管要求，成为生物制药企业面临的主要难题。生物制药具有独特的工艺特点和生产挑战，包括工艺复杂性、产品多样性、规模化难度、严格的监管要求以及成本压力等。面对这些挑战，企业正积极探索创新解决方案，如连续生产技术、单次使用系统、人工智能和机器学习应用、先进分析技术，以及模块化和灵活性生产设施设计等。
为此，PHT制药业将推出2024年第1期特别策划"生物制药工艺与生产"专题。本专题旨在深入探讨全球生物制药领域的最新技术进展、创新工艺策略和智能化生产趋势，为国内企业提供前沿的技术洞察和实践经验。我们将聚焦工艺开发新策略、连续生产技术应用、单次使用技术进展、智能制造实践、QbD理念应用、绿色可持续发展策略，以及产业化过程中的技术转移和放大生产挑战等方面。诚邀业内专家、学者和企业代表分享见解，共同推动我国生物制药产业的技术进步和创新发展。
参考
话题
● 细胞和基因疗法
● 抗体偶联药物（ADC）
● 过程分析技术（PAT）
● 制药设备智能化、自动化
● 生物药商业化生产
● 生物药工艺放大
● 生物制药CIP及SIP
● 单（双）抗药物研发与生产
● 重组蛋白研发与生产
● 连续生产工艺
● 生物制剂包装
● 生物药上下游工艺开发
● 密闭隔离策略
● 清洁验证
● 生物制药CDMO
● 一次性生物反应器及耗材
● 化学、制造和控制（CMC）
● 生物节能空调与洁净室
● 生物药产业化技术转移
● 药品污染控制策略（CCS）
● 合成生物
约稿
要求
①稿件以文字返回形式为主，字数为3000～5000字左右，截稿日期为2025年1月20日；
② 稿件应为未发表过的原创文章，文章需要有摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出；
③ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；
④ 约稿对象为行业专家、制药企业、工程设备企业管理层人员；
⑤作者可结合参考问题或自拟相关话题进行文章撰写，相关技术应用及实际案例文章要求主题突出，技术性和实用性强；
⑥ 文章需要配图或者表格，并标明图注或者表头（1～3张，jpg格式，精度300dpi，300kb以上）。
常规栏目
制药工艺与装备
行业观察
1.常规话题
法规更新及解读；行业动态及新闻；创新产品及技术发布；展会报道；数字化及智能化技术；计算机化系统；连续化生产；药品3D打印技术；高密闭技术；单（双）抗及疫苗技术；细胞基因治疗等。
2.稿件要求
① 可从上述内容出发，或根据自身研究方向确定文章内容，要求文章主题突出，技术性和实用性强；
② 文章字数为2000～4000字左右，需要摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出。
③ 提供与文章内容相关的图片1～3张（jpg格式，精度300dpi，300kb以上，请附图注。）；
④ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；
⑤ 截稿日期为2025年1月20日。
常规栏目
制药工艺与装备
生产现场
1.常规话题
实验室安全与精益管理技术；发酵、过滤及纯化技术；灭菌、灌装及密封技术；粉碎、混合、干燥、制粒、压片及包衣技术；洁净室设备与技术；制药用水技术；泵阀和仪器仪表技术；自动化与控制技术；信息与数据管理技术；包装及物流技术；供应链技术；节能减排技术；水处理技术等。
2.稿件要求
① 可从上述内容出发，或根据自身研究方向确定文章内容，要求文章主题突出，技术性和实用性强；
② 文章字数为2000～4000字左右，需要摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出。
③ 提供与文章内容相关的图片1～3张（jpg格式，精度300dpi，300kb以上，请附图注。）；
④ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；
⑤ 截稿日期为2025年1月20日。
常规栏目
制药工艺与装备
产品推荐
稿件要求
重点介绍新品或典型产品的突出特点、应用基本描述与性能参数。稿件要求：提供公司全称和产品名称；提供产品彩色图片1张（jpg格式，精度300dpi，300kb以上）；字数为300～500字；产品为近一年内发布的核心产品或典型产品；截稿日期为2025年1月20日。
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制药工艺与装备
投稿方式
1.投稿地址
本刊采用网上投审稿系统：https://manuscript.jgcm.ac.cn/?role=author
请作者通过网上系统提交稿件并查询稿件进度。如为第一次投稿，请先在该网站进行注册，填写作者姓名、单位、详细地址、邮政编码、电话及邮箱等相关准确信息。一经录用，将通过邮等方式告知作者，并发送录用通知，发表后寄赠样刊两册。
2.稿件审理程序
① 收到电子投稿后，审稿意见一般在7个工作日内通知作者；
② 接到退修意见后，请及时回复，请在7个工作日内给与反馈；
③ 稿件的出版周期一般是3个月。
3.投稿约定
① 论文作者应保证所投论文不是一稿多投。若编辑部发现一稿多投，编辑部有权追补论文作者由此给编辑部造成的损失。
② 论文作者保证该论文的署名权无争议。若发生署名权争议问题，一切责任由论文作者承担。
③ 论文作者自愿将其拥有的对该论文的汇编权（论文的部分或全部）、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权和发行权转让给编辑部。
稿件咨询
本刊编辑及联系人：崔芳菲
电话：010 - 63326090 转 530
或15210427586（微信同号）
E-mail：cuifangfei@vogel.com.cn
本期截稿日期：2025年1月20日
崔芳菲
邵丽竹
何发
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作者：
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