Part.01
引 言
在中药提取过程中,设备清洗是保证药品卫生的重要步骤,尤其在更换批次、品种及清场时。制定清洗的方法,需要综合考虑污垢的种类、特点、需要被清洗设备的材料和结构以及清洗成本等因素[1]。由于中药提取后残留污垢的成分复杂,设备挪动拆卸不便,故采用在位清洗(Clean in Place,CIP)技术。
Part.02
仪器设备
主体设备:浓碱罐(上海远跃制药机械有限公司),板式换热器(阿法拉伐(江阴)设备制造有限公司),CIP供液泵(浙江远安流体设备有限公司),热碱液罐、热水罐、饮用水罐(均为常州市乐萌压力容器有限公司制造)。控制系统(德国西门子公司 SIMATICDCS 410-5H系列)。
Part.03
设计方案
本套 CIP 系统通过以太网接口连入上位计算机,受系统控制器控制,拥有精确的传感器和执行器。上位计算机通过供液控制网络对 CIP 系统集成通信并实时监测,还可对各参数进行打印、绘制实时数据或历史数据报表与曲线、提供警报讯息等[3]。
3.1
设计思路
选定需要清洗的提取罐、浓缩器、醇沉罐、各类储罐及管道,根据需求选择清洗工艺,系统会自动调取工艺参数,审核无误后即可启动。启动后,系统将自动联络 CIP 站发出“请求供液”信息,包括清洗液种类、温度、浓度、流量等,CIP 站自动制备清洗液,包括清水、热水、热碱,制备完毕后输送清洗液。现场清洗设备根据系统指示自动开启相关阀门,CIP 站分多次将不同清洗液送至清洗设备,直到最后一步将设备或管道清洗并降温,CIP 站供液工序完毕。最后,开启远端排净阀,将管道里残液排净,整个清洗工序结束。
3.2
清洗工艺
针对不同的设备管道,分别设计了一步法和三步法两种清洗工艺,每种工艺都由清水洗、热水洗、碱洗、顶洗组合开展。
3.3
控制要点
3.3.1功能前提
Part.04
验证方法
清洁验证是对清洁的规程进行验证,通过数据采集,证明按照清洁规程清洁的设备能够达到预期的清洁标准[5]。建立 CIP系统在位清洗系统后,在清洁的最后一道工序用淋洗取样法取样,对残留物进行杂质和pH分析,检测相关指标是否符合要求。
Part.05
结 语
本文中CIP自控系统与中药提取系统完整融合,设计合理,技术先进可靠,调试完成后可达到国内行业领先水平。控制系统可实时监测系统内各种参数及设备运行状态,对控制回路进行自动控制,使设备协调、稳定地运行。同时可提高产品的产量、质量、稳定性,并节约能源,减少人工干预,提高企业效益并简化操作人员的培训、上岗周期,节约生产成本。
参考文献
[1]郝起.化工设备在线清洗技术进展[J].清洗世界,2019(6):11-12.
[2]孙秀光. 制药设备在位清洗(CIP)实用性的探讨[J].医药工程设计,2012(3):32-36.
[3]顾青青,孙怀远,杨丽英.实验型在位清洗监控系统的设计[J].化工与医药工程,2015(3):32-36.
[4]孙国桢.在位清洗(CIP)系统的设计方案探讨[J].机电信息,2017(29):21-26,48.
[5]贾佳. 制药设备的清洁验证分析[J]. 化工管理,2019(11):158.
撰稿人 | 程再功、顾雪梅、刘炳顺
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
邵丽竹
何发
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作者:崔芳菲
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