博览会介绍
为深入贯彻党中央、国务院和省委、省政府相关决策部署,推动生物医药全产业链开放创新,促进生物医药产业的创新高效发展。“2024中国无锡生物医药产业博览会”(以下简称“博览会”)将在无锡太湖国际博览中心举办。
在展示部分,博览会紧紧围绕生物医药产业链,邀请近300家展商,细分为生物药产品及成果、生物药检测与诊断应用、生物药研发、分析与制造装备等7个展区。
本次博览会与“2024太湖湾生命健康未来大会”(以下简称“大会”)同期举办,大会由无锡市人民政府、江南大学主办,江苏省科技厅、省卫健委、省医保局、无锡市科技局等相关单位鼎力支持,阿斯利康、药明生物等众多战略合作伙伴共同参与。博览会与大会资源共享,信息互通;充分利用大会优质产业链资源,交流与交易双轨并行。打造独具品牌影响力的交流平台。
组织机构
指导单位:无锡市人民政府、江南大学、中国药科大学
支持单位: 中国中小企业协会、中国生物材料学会中国医药物资协会、中国抗癌协会
主办单位:无锡市生物医药产业发展促进中心、无锡市生物医药行业协会
协办单位: 阿斯利康、药明生物、费卡华瑞、天江药业、通用电气医疗、知原药业、国药控股、臻和医疗
执行单位: 众企互联国际文化传媒(北京)有限公司、众企国际展览(无锡)有限公司
展区规划
01生物药产品及成果展区
全面集中展示生物药领域的最新产品、研究成果及应用开发,邀请蛋白质药物、抗体药物、干细胞治疗、细胞治疗、基因治疗制品以及疫苗治疗和预防方面的生物制药企业参展。
02生物药检测与诊断应用展区
激请基因诊断及检测、诊断试剂等检测产品及诊断技术应用方面的企业科研机构参展。
03生物药研发、分析与制造装备展区
邀请生物医药制造设备提供商,生物药研发分析仪器设备生产商、供应商等相关企业、科研机构参展。
04生物药研发与制造供应体系展区
邀请生物制药原辅材料、原料药、酶、添加剂、稳定剂等产业链供应企业参展。
05生物药研发、制造技术服务展区
邀请CXO,知识产权、信息咨询、项目评估、法律咨询、投资等企业、科研机构参展。
06生物医药产业园及发展政策展区
邀请各地生物医药产业园区参展,发布各园区发展的政策与投资环境;研讨产业发展现状与前景等。
07生物医药人才交流展区
邀请生物医药行业国际企业及上市企业人力资源部门专设招聘展台,邀请生化医药类院校举办成果展示。
展会亮点
1、主办权威 影响力强
国家生物制药权威协会主办、专业的展览公司筹划承办,保障观众质量和展商参展效果。专注于生物制药前沿产品和技术,与政府主管部门、领域专家学者直面交流。
2、产业集群 广聚人脉
无锡市生物医药产业集群在全国名列前茅,是产业发展的风水宝地。博览会将汇聚一流顶尖制药巨头、创新型药企、政府监管部门、行业专家学者等重量级嘉宾。
3、全国联动 打造行业新标杆
各省市生物医药协会全国深度联动,强势整合全国生物医药行业产业链资源,成为全国规模最大、质量最高、品类最全的生物医药展会。
4、大咖云集 聚焦行业前沿
汇聚头部生物医药品牌、顶级科技公司、上下游供应商,打造中国最具影响力的行业盛会。
5、对标学术高地 引领行业风向
行业协会、品牌企业、研究学术机构、金融投资机构、政府监管部门负责人汇聚一堂进行高端研讨,多角度、全方位深入交流;打造政商学研一站式交流平台。
6、数万精准专业观众,多家行业协会鼎力支持
10万专业观众数据库精准匹配,百余家行业协会及机构鼎力支持,100+媒体渠道推广,助企业拓人脉赢商机。
专业观众来源
·各省市县政府卫健委、药监局、发改委、医保局、工信局、商务局等部门负责人及办事人员等;
·各地各级医院院长及院方行政、采购等部门管理者;各科室医师、药剂师等;
·生物、医药、生化等相关领域研究的科研人员、高校教职员工等;
·国内生物医药行业链上下游企业管理者及各部门成员,包括并不限于原料提供与采购、药品研发与仿制、设备仪器生产与经销以及领域内各项服务提供等;
·各地产业园区负责人、开发建设单位及服务机构等;
·各地行业协会、学会负责人及会员单位等;
·投融资机构;孵化器;咨询与培训机构;咨询、培训、法务、人才等相关服务机构等。
2024太湖湾生命健康未来大会
“太湖湾生命健康未来大会”是由无锡市人民政府以打造创新、开放、融合的产业生态为目标,搭建的生物医药产业技术交流合作、投融资服务、行业趋势发布和高端人才集聚的平台。
本次大会将以前沿视角探索全球生命健康产业的发展趋势与创新实践;深度聚焦生物科技、人工智能.数字医疗等领域的融合与突破;致力于打造一场汇集国内外顶尖学者、企业家、投资者及政府决策者的年度行业盛宴。
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撰稿人 | 众企国际展览(无锡)有限公司
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
2024-12-03
2024-10-30
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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