治疗领域快速拓展
过去一年来,恒瑞医药又有不少关键进展,传统优势的抗肿瘤领域,PD-L1抗体获批上市,SHR-A1811快速推进并获得不错数据,PD-1、PD-L1/TGFβ双抗、法米替尼、SHR-A1811为基石的联合治疗广泛布局。ADC方面,TROP2 ADC推进到二期临床,后续的靶点还有CD79b、Claudin18.2、Nectin-4、HER3等。Fast Follow优势仍然明显,如细胞因子IL-2、KRAS G12D国产首家进入临床等等。
在肿瘤之外其他治疗治疗陆续进入到后期临床以及商业化阶段。以糖尿病为例,DPP-4、SGLT2获批之后,相应的二甲双胍复方片剂递交上市申请,DPP-4/SGLT2/二甲双胍三复方、长效胰岛素、长效GLP-1处于三期临床,后续迭代的管线还有小分子GLP-1、GCGR抗体融合GLP-1、GLP-1R/GIPR双靶点激动剂等。
风湿免疫领域,JAK1、IL-17、URAT1处于三期临床,IL-4R抗体也推进到二期临床。心血管领域,PCSK9处于三期临床,FXI抗体推进到二期临床,还有在研的FXI小分子抑制剂,ANGPTL3抗体国产首家申报。抗感染、眼科、肾病、疼痛、呼吸系统也有系统布局。
技术角度上,恒瑞医药广泛布局多种新药物形式,包括双抗、CD3/TAA+CD28/TAA、ADC、NK、PROTAC、TCR、大分子介导蛋白降解等,恒瑞医药已经申报ER PROTAC,以及乙肝的siRNA疗法等。
总结
恒瑞医药过去两年进行了艰难但坚决的转型,销售人员从17000人削减到10000人,技术人员则保持在5000人以上的规模。今年一季度,恒瑞医药终于实现了营收、净利润的双双转正。在坚持创新转型、拓展治疗领域的不断努力下,未来恒瑞医药的医药版图将更加丰富多样化。
内容来源:医药笔记
责任编辑:胡静 审核人:何发
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