拥有灵活的模块化平台优势,覆盖从临床试验到商业化产品开发的各个阶段,可帮助不同规模的生命科学制造企业加快数字化转型,从而改善效率、质量和合规性。该平台支持纸质流程的数字化和与当前系统的无缝集成,通过实时批次报告、审计应对和质量与流程的持续改进为医药和生物药厂商加速创新提供有利条件。凭借嵌入式分析和实时批次对比功能,该平台可提供精准快速的情报,让用户及时发现相对于黄金批次的延迟并主动干预,防止批次损失、缩短药品上市周期并改善产品质量。
1.模块化、自适应且可扩展。不仅能和ERP、QMS、LIMS和DCS等其他霍尼韦尔和第三方系统无缝集成,而且还可随着制造4.0进程的不断成熟来升级更多功能
2.通过实时数据来持续改进,用数据反哺生产,提升运营
3.从单一来源获取生产洞见。通过在整个批次执行和发布过程中提供可执行信息,形成反馈闭环,帮助厂商充分利用生产数据,加快数字化转型
从活性药物成分 (API) 厂商到医药合同开发和制造组织 (CDMO) 以及细胞和基因疗法厂商,这种灵活的模块化平台专为各类制药细分市场而打造,覆盖从临床试验到商业化产品开发的各个阶段。
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