即使在高效口服药物的开发阶段,对员工和产品保护的要求也与生产中是一致的。然而,在小规模生产中使用的密封解决方案与后期的生产规模是不同的。接下来,我们将通过实践中的两个例子解释这项技术,并且将说明这项技术对工艺设备的要求有哪些么。本文重点探讨的是制粒和干燥过程。
容器要有多大?
在研发阶段,密封解决方案的选择取决于各种因素,其中一个重要的因素是批次的大小。经验表明,对于5千克左右的小批量生产,可在隔离器中安装工艺系统。
原因之一是尺寸较小,泵、混合器、干燥机和研磨机可以很容易地在隔离器中操作。由于单个组件的大小和重量适中,使得材料和系统组件即使戴着手套也能很舒服地进行操作。
另一个原因是安全性。隔离器非常安全,尽管是手工在操作这些工艺,但活性物质实际上是无法被释放的。
隔离器可定制
隔离器通常根据各自的要求进行单独调整:混合器和流化床设备配有秤、泵和研磨机。进站和出站则需要不同的系统。在这种情况下,必须事先进行模型研究。在隔离器的木制模型上进行模拟操作,如果可能的话,可使用原始工艺组件(重量…),还可对其清洗和拆卸。
活性物质和辅助材料(塑料袋或瓶子)通过连接在正面的Alfa-Beta端口(也称之为快速传输端口RTP)进出。Alfa-Beta端口可视为一种锁,可将污染物无污染地传入和传出隔离器。。衬垫包和双襟翼也可用于卸料。
安全基础:正确的工艺设备
通过隔离器实现正确密封的先决条件是恰当的设计和安排工艺设备。今天,高剪切混合器不仅用于混合和湿造粒,而且经常用于生产吸入剂。从0.25~20升的混合器可以配备可互换的容器,用以安装在隔离器中。
一个重要的方面是驱动的位置。应始终置于隔离器的外部,这样可以使清洁和一般处理更容易。主传动的轴套(通过绝缘子底座)和斩波器(通过后壁)是气密和水密的。混合器的盖子由玻璃制成,可以清楚地观察到搅拌过程。
单罐系统是对具有安全壳要求的制粒生产线的一种有趣的替代选择。搅拌机可以设计成单罐设备,在真空下干燥颗粒。混合罐是双壁的,并具有用于真空操作的特殊轴封。真空泵和加热/冷却设备位于技术区域。
流化床干燥器也以其灵活性而著称:针对隔离器操作进行了优化的设备可以在隔离器中装有100毫升至20升的可互换容器。只有与产品接触的部件才可位于隔离器中。
通过适当的设计,可以在同一容器中执行流化床工艺,例如,顶部和切向喷雾制粒以及颗粒包衣(Wurster)。片剂也可以涂上适当的工艺插件(如滚筒涂层模块)进行包衣。
案例研究1:在隔离器中生产最多8千克的批次,OEB 5等级
在工艺技术方面,采用了混合机湿造粒、流化床干燥、流化床工艺以及干湿粉碎。
在这个系统中(见图),物料从右侧通过快速传输端口流入混合器。辅助和有效成分放入袋中。后壁的蠕动泵为混合器和流化床提供造粒液体。湿磨或干磨设置在混合器和流化床之间。左侧是流化床设备。该区域呈一定角度(L形)排列。所述物料容器和过滤壳可旋转并侧向倾斜。处理空气的过滤器集成在后壁上。因此可以无污染地更换它们。
使用隔离器在混合器中进行湿法制粒,流化床干燥以及最大8 kg批次的湿法和干法研磨。整体视图-可以清楚地看到隔离器的角度布置(图片来源:Diosna Dierks&Sons)
在这种设计下,可以以最小的工作量和较短的总时间完成制粒。这使得它优于其他设计,即带有两个或三个可移动的、可互换的过程插入物的隔离器,或用于混合器和流化床的分离隔离器。
另一方面,如果只使用系统的一部分,例如,用于流化床造粒或丸粒包衣,则会增加清洗的工作量。清洗是通过干燥机过滤壳内的喷嘴和手动喷枪进行的。
隔离器的替代方案:一次性用品
并不总是需要隔离器。那些很少接触高活性物质的人,或者只是想为它们做准备的人,通常不愿意进行高投资。铝箔袋与塑料密封阀的结合使用正变得越来越流行。虽然铝箔袋在一次使用后就会被丢弃,但密封阀可以多次使用。阀门和袋子用稳定的支架固定在设备上。塑料双襟翼与不锈钢半襟翼兼容,同样受到关注。主动而重的襟翼由不锈钢制成,安装在混合器、烘干机或粉碎机上,被动而轻的襟翼由塑料制成,安装在容器上。
案例研究2:一次性设备,OEB 4等级
在批次生产规模为9千克以下的工厂中,选择塑料袋和密封阀来进行物料转移。对混合器中的湿造粒、干燥和流化床中的各种喷涂工艺步骤可实现所需的控制。使用一次性设备的决定性因素是,只有在某些时候才需要在密封条件下工作。
该系统(见图)经过精心设计,可将装有固体的袋子悬挂并停靠在混合容器上方。这种阀门在最终处理前可以多次使用。清空混合器和所有其他处理步骤(例如干燥、研磨等)的过程类似。
带有塑料密封阀的混合器。上阀安装在旋转装置上,以便可以轻松打开或更换混合容器(图片来源:Diosna Dierks&Sons)
移动式流化床处理器,带用于装卸阀门的阀,以及用于清洁的连接件(图片来源:Diosna Dierks&Sons)
所有系统部件的排风,特别是干燥机的排风,除初级过滤器外,还通过HEPA过滤器排出。该系统主要在封闭状态下进行清洗,包括人工清洗和在流化床上使用WIP喷嘴进行大范围清洗。在打开设备之前,所有灰尘都被阻拦住。
由于操作人员受到了相应的标准操作培训,因此操作是安全的。在特殊情况下,也可以穿戴个人防护装备。与戴着隔离手套操作类似的设备相比,这些部件的操作非常令人愉快。包括塑料袋在内的轻质材料也起到了积极作用。
由于其结构和相对较小的直径,它们可以方便地手动开启和关闭。另一方面,自动化为其提供了保护,例如,通过限位开关是不可能的。安全壳组件不是压力密封或真空密封的,但在一定程度上是水密的。清洁时必须注意后者。废水也不容易通过人工清洗收集,就像在隔离器中那样。总体而言,该解决方案与隔离器内设备的操作安全性、方便性和灵活性相差不大。
这两个案例展示了研究和开发领域中,在密封条件下生产固体制剂的两种必不可少的技术。
作者曾任Diosna Dierks & Söhne GmbH区域销售经理。
电子邮件:marketing@diosna.de
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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