据国外媒体报道,最新研究表明,流感病毒体内有一种内在的分子钟,能够告诉病毒何时发动感染攻击才能够产生最好的效果。
如果较早发动感染攻击,那么感染力较弱,但如果太晚的话,就会被人体中的免疫系统杀死。科学家希望能够找到重新设定该分子钟的方法,来对付流感病毒的蔓延。
美国纽约西奈山医学院的Benjamin教授主导了该研究,他说:“流感病毒一旦进入到人体细胞中,就会通过偷食营养物质而进行繁殖和巩固立足点。如果没有在恰当的时机离开细胞,那么就会触发免疫系统,把它们杀死。因此,流感病毒是怎样知道何时离开细胞是合适的呢?”
科学家发现,流感病毒缓慢积攒一种叫作NEP的特殊蛋白质。这是一种能协助病毒离开细胞,从而感染其它细胞和其他人的蛋白质。为了防止NEP蛋白质的过度生产,病毒有办法把该蛋白质的生产与另一种叫作NSI的蛋白质联系起来。另一方面,如果NEP蛋白质积累的速度过慢,就会给免疫系统发动攻击的时间,把病毒杀死在摇篮中。
Benjamin教授希望这个新发现能为新抗病毒药物的研发提供新思路。新药物的靶点可以设定在病毒内在的分子钟上面,同时也为新流感疫苗的研发提供了设计平台。
Benjamin教授说:“我们知道,流感病毒进入细胞后大约需要8个小时复制出足够多的新病毒来继续传播。通常情况下,它们大约需要2天的时间来感染足够多的细胞,从而完成人与人之间的传播。我们想通过找到拆除流感病毒内在分子钟的办法来控制流感的传播。”
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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