一种新的疫苗策略能让流感疫苗更便宜、更安全、更容易生产。使用合成信使核糖核酸(mRNA)代替从病毒中提纯的蛋白质,德国科学家宣称,生产出的这种疫苗能保护老鼠、白鼬和猪免受流感侵害。
“这是一种十分有趣的新方法。”德国马堡大学病毒学家Hans-Dieter Klenk表示,他没有参与这项研究。
目前,大部分流感疫苗由血细胞凝集素和神经氨酸苷酶构成,这两种蛋白质覆盖在病毒的表面。为了获取这些蛋白质,科学家需要在受精的鸡蛋中或是在细胞中培养3种主要的流感菌株。但是,由于病菌很难进行收集和分解,这两种蛋白质难以被提纯。
并且,要为成千上万的疫苗培养足够的菌株需要数月时间。当一种新型流感病毒出现时,这就带来很大问题,例如2009年暴发的甲型H1N1流感,流感顶峰过后,大部分疫苗才出现。
现在,来自弗里德里希-吕弗勒学会(德国联邦动物健康研究机构)和CureVac生物技术公司的研究人员开发出一种制造疫苗的新技术。他们设计一片 mRNA编码流感菌株H1N1的血细胞凝集素。通过注射合成mRNA到小鼠皮肤中,研究人员“哄骗”动物细胞自发制造病毒蛋白。这能够引发免疫反应,保护动物免遭病毒感染,相关研究成果在线发表于近期的《自然—生物技术》期刊上。
mRNA疫苗有诸多优势,例如不需要培养病毒,这意味着一切准备好后,只需要6~8周就能生产出疫苗,并且生产成本会下降。研究人员还指出,这种疫苗也不需要冷藏,还能够去除引发那些对卵清蛋白过敏的人出现过敏性休克的风险。
其他一些研究人员也尝试使用DNA而非RNA制造抗流感疫苗。但是,很多疫苗在小鼠实验中显示有效果,但是临床试验却令人失望,Klenk表示。不过该疫苗已经被证明对白鼬和猪有效,因此“很可能对人类也有效果”,他说。
DNA方法制造疫苗失败的原因可能在于DNA必须穿过两层细胞膜到细胞核。CureVac公司免疫学家,研究参与者Karl-Josef Kallen指出,它不仅要进入细胞还要进入细胞核,只有细胞核能读取信息。
而使用RNA——它能在细胞核外进行工作——更简单,但是,科学家一直认为RNA不够稳定,不适于制作疫苗。不过该研究小组通过改变mRNA序列增加了其稳定性,从而克服了这个困难,Kallen提到。
这种新疫苗也具有一些现有疫苗的缺陷:只能保护使用者免受一种菌株的影响,并且由于病菌“外衣”变化十分迅速,因此需要每年进行调整。
这种思路对于流感专家来说有些像所谓的通用疫苗,能赋予免疫力对抗各种流感菌株的能力,要找到它,科学家应当寻找免疫系统能够攻击的病毒其他部分,美国明尼苏达大学微生物学家Katie Ballering说:“实际上,‘规则变化’的疫苗可能无法使用。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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