当某患者被诊断为2型糖尿病时,实际上该病已在其体内发展了数年,并且已经对血管、眼睛等造成了损伤。如果能找到一种在该病发病初期阶段的风险标志物将是有价值的,它将使糖尿病预防和治疗落实到位。
近日,来自瑞典Lund大学的研究者们从血液中鉴定出了一种标志物,它可在2型糖尿病被诊断之前很多年显示该病的发生风险。研究于11月7日发表在 Cell Metabolism杂志上(Cell metabolism 2012 Nov 7 ; 16 (5): 625-33)。
Lund大学糖尿病中心研究者、该项研究领导者Anderson Rosengren教授说,这项研究显示,血液中SFRP4蛋白水平高于平均水平的个体,其在未来若干年内发生糖尿病的风险比低于平均水平者高5倍。
这是首次证明SFRP4蛋白与2型糖尿病之间存在关联性研究。SFRP4蛋白是一种在机体炎症反应中发挥重要作用的蛋白质。Lund大学糖尿病中心的研究对患/未患糖尿病的个体提供的胰岛beta细胞进行了对比,发现糖尿病患者细胞内SFRP4蛋白的量显著增高。
这项研究也是首项发现beta细胞炎症反应与糖尿病之间存在关联的研究。Anders Rosengren研究团队成员、本文主要作者之一Taman Mahdi说:“本研究理论依据是,低度慢性炎症可削弱beta细胞功能,导致其不能继续分泌足够的胰岛素。这种削弱作用是由很多因素造成的,SFRP4 蛋白就是是众多因素之一。”
研究者每隔三年对未患糖尿病者血液中SFRP4蛋白水平进行了3次检测。其中该蛋白水平高于平均水平者,有37%在研究期间内发生了糖尿病;而那些该蛋白水平低于平均水平者,仅有9%发生了该病。
Anders Rosengren说,“这就使SFRP4蛋白成为了一个在糖尿病诊断前若干年即可检测到的危险度标志物。我们还找出了SFRP4蛋白如何导致胰岛素分泌减少的具体机制。因此,该标志物不仅可反应疾病发生风险增加,而且还标志着该病已经开始发生了。”
该标志物是独立于其他2型糖尿病危险因素,如肥胖及年龄等之外而发挥作用的。
如果能利用简单的血液检查,在糖尿病发生前十年即告诉某个体重正常的中年人,说他发生糖尿病的风险较高,那这将会成为促使其改善生活方式以降低糖尿病发生风险的有利动因。”Anders Rosengren补充说,“长远来看,我们的发现还能为2型糖尿病的治疗带来新的方法——即通过阻断beta细胞SFRP4蛋白,降低其炎症反应从而保护beta细胞。”
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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