卫生部副部长尹力3日表示,今年将制定并公布面向各级医疗机构的2012年版国家基本药物目录,规范各地增补药品行为,更好地满足群众基本用药需求。
世界卫生组织自1977年公布《基本药物示范目录》,最新版目录共有药品358种;我国1982年公布了第一版国家基本药物目录,2009年公布了新一版《国家基本药物目录(基层部分)》,共有化学药品和生物制品205种。2011年7月,基本药物制度覆盖了我国所有政府办基层医疗机构。基层药品加成政策全面取消,基本药物售价平均下降三成。
尹力3日在全国药物政策与基本药物制度工作会议上指出,我国基本药物目录品种较少,结构不合理,地方增补药品不规范;药品采购综合评价缺乏统一规范标准,恶性竞争导致部分廉价、急救药品短缺,影响药品及时供应;基层药学人才缺乏;医院与基层用药不衔接,妨碍分级医疗、双向转诊;基本药物实际报销水平不高;基层运行新机制比较脆弱;药物政策总体框架尚未形成,法律规范亟待健全。
尹力强调,要全面总结分析2009年版目录和各地增补药品使用情况,参考世卫组织目录,结合以临床路径为基础的基本医疗服务用药,坚持“优化结构,安全可及,规范管理,完善政策”的基本要求,充分考虑与县级公立医院改革、重大公共卫生服务项目、重大疾病保障、慢性病防治规划、临床路径实施以及重大新药创制可及专项等有机衔接,实现地方增补的有序、科学、适度。
与此同时,尹力还要求各级卫生行政部门2012年扩大基本药物制度实施成效,规范基本药物集中采购机制,制订完善促进基本药物合理使用政策,加强相关管理机构和管理人才队伍建设,完善监测评估机制,逐步形成中央层面统一协调的国家药物政策,推动医保、医药、医疗互联互动。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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