在雌雄哺乳动物个体中,X染色体的数目不同,为保证雌性个体不会有多余的X染色体基因产物,需要一种途径来解决雌雄个体X染色体计量上的差异,在雌性哺乳动物中,通过剂量补偿(dosage compensation)来随机失活2条X染色体中的一条。
Xist基因与X染色体失活有着密切关系,在雌性个体中,失活的X染色体周围包裹着大量Xist基因的转录物。与之相反,活化的X染色体周围包裹着Tsix基因的转录物。而Tsix正是Xist的反义序列。
本文作者在过去的研究中发现,由X染色体编码的E3泛素连接酶RNF12在小鼠胚胎干细胞的分化过程中表达量上调。该蛋白可以提高Xist的转录活性,从而促进X染色体沉默,但这一过程中具体的机制尚不清楚。
本文中,研究者认为,多能性因子REX1是RNF12在失活X染色体过程中的重要靶蛋白,RNF12能通过泛素化途径降解REX1。在敲除了RNF12 的胚胎干细胞中,REX1的表达水平上调。研究者通过染色质免疫共沉淀技术在X染色体上Xist与Tsix的结合区域找到REX1的结合位点。在雌性胚胎干细胞中,过表达REX1会抑制Xist的转录和X染色体的失活。而REX1杂合的雄性胚胎干细胞表现出异位X染色体失活。研究人员就此得出,RNF12 通过下调REX1导致X染色体沉默,这是X染色体失活机制中的一条重要途径。此外,REX1与Xist只在哺乳动物中表达,说明这两个基因是与X染色体沉默共同进化的。
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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