MediciNova公司完成MN-221 II期研究的招募工作,将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。
II期研究共招募176名哮喘患者,将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗,但是都没有明显疗效。
安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积(FEV1)。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。
公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。
MediciNova公司总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki说:“完成此次招募工作将继续推动MN-221用于治疗急性哮喘增加的研究。”
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近年来,RNA疗法及其在疾病治疗中的潜力备受关注,今年诺贝尔生理学或医学奖授予微小RNA(microRNA)领域的研究更是将这一热度推向高峰。在新药研发蓬勃发展的今天,小核酸药物被视为继小分子药和抗体药之后的“第三次制药浪潮”的关键力量。
作者:崔芳菲
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