MediciNova公司完成MN-221 II期研究的招募工作,将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。
II期研究共招募176名哮喘患者,将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗,但是都没有明显疗效。
安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积(FEV1)。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。
公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。
MediciNova公司总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki说:“完成此次招募工作将继续推动MN-221用于治疗急性哮喘增加的研究。”
2025-04-10
2025-03-27
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2025-03-11
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2025-03-28
2025-03-14
本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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