MediciNova公司完成MN-221 II期研究的招募工作,将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。
II期研究共招募176名哮喘患者,将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗,但是都没有明显疗效。
安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积(FEV1)。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。
公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。
MediciNova公司总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki说:“完成此次招募工作将继续推动MN-221用于治疗急性哮喘增加的研究。”
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
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2024-08-28
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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