近日,我国科技人员撰写的研究论文《T细胞分化因子CBF-β调控艾滋病病毒Vif蛋白逃避宿主防御系统》在英国《自然》杂志刊发。相关研究将为艾滋病鸡尾酒疗法添加药物新成员开辟新方向,对艾滋病治疗具有重大意义。
该成果由吉林大学教授于晓方领导的吉大白求恩第一医院艾滋病与病毒研究所和美国约翰霍普金斯大学的科研团队取得。
成果表明,“CBF-β”是人体内可与艾滋病病毒感染因子“Vif”相互作用的细胞因子。假如“CBF-β”不存在,那么人体内的天然抗病毒机制就可以对艾滋病病毒起到抑制作用,病毒将无法完成复制。
有关学界专家评价,该发现揭示并完善了艾滋病病毒V蛋白克服宿主防御系统的作用机制,发现和定义了宿主细胞内T细胞分化因子CBF-β在病毒侵袭及复制过程中的重要调控作用,为新型抗艾滋病抑制剂的发明提供了理论基础,有助于人类最终克服和战胜艾滋病。
于晓方20多年来一直潜心于病毒分子致病机制的研究,1988年率先发现与鉴定了Vpx和Vpr为艾滋病病毒的功能性基因。2003年,他在美国《科学》杂志上率先揭示的艾滋病病毒Vif蛋白与宿主防御因子相互作用机制被学界广泛引用。作为约翰霍普金斯大学终身教授,于晓方于2010年通过国家“千人计划”回到吉林大学,并牵头组建了吉林大学艾滋病与病毒研究所。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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