近日,我国科技人员撰写的研究论文《T细胞分化因子CBF-β调控艾滋病病毒Vif蛋白逃避宿主防御系统》在英国《自然》杂志刊发。相关研究将为艾滋病鸡尾酒疗法添加药物新成员开辟新方向,对艾滋病治疗具有重大意义。
该成果由吉林大学教授于晓方领导的吉大白求恩第一医院艾滋病与病毒研究所和美国约翰霍普金斯大学的科研团队取得。
成果表明,“CBF-β”是人体内可与艾滋病病毒感染因子“Vif”相互作用的细胞因子。假如“CBF-β”不存在,那么人体内的天然抗病毒机制就可以对艾滋病病毒起到抑制作用,病毒将无法完成复制。
有关学界专家评价,该发现揭示并完善了艾滋病病毒V蛋白克服宿主防御系统的作用机制,发现和定义了宿主细胞内T细胞分化因子CBF-β在病毒侵袭及复制过程中的重要调控作用,为新型抗艾滋病抑制剂的发明提供了理论基础,有助于人类最终克服和战胜艾滋病。
于晓方20多年来一直潜心于病毒分子致病机制的研究,1988年率先发现与鉴定了Vpx和Vpr为艾滋病病毒的功能性基因。2003年,他在美国《科学》杂志上率先揭示的艾滋病病毒Vif蛋白与宿主防御因子相互作用机制被学界广泛引用。作为约翰霍普金斯大学终身教授,于晓方于2010年通过国家“千人计划”回到吉林大学,并牵头组建了吉林大学艾滋病与病毒研究所。
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本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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