近日,我国科技人员撰写的研究论文《T细胞分化因子CBF-β调控艾滋病病毒Vif蛋白逃避宿主防御系统》在英国《自然》杂志刊发。相关研究将为艾滋病鸡尾酒疗法添加药物新成员开辟新方向,对艾滋病治疗具有重大意义。
该成果由吉林大学教授于晓方领导的吉大白求恩第一医院艾滋病与病毒研究所和美国约翰霍普金斯大学的科研团队取得。
成果表明,“CBF-β”是人体内可与艾滋病病毒感染因子“Vif”相互作用的细胞因子。假如“CBF-β”不存在,那么人体内的天然抗病毒机制就可以对艾滋病病毒起到抑制作用,病毒将无法完成复制。
有关学界专家评价,该发现揭示并完善了艾滋病病毒V蛋白克服宿主防御系统的作用机制,发现和定义了宿主细胞内T细胞分化因子CBF-β在病毒侵袭及复制过程中的重要调控作用,为新型抗艾滋病抑制剂的发明提供了理论基础,有助于人类最终克服和战胜艾滋病。
于晓方20多年来一直潜心于病毒分子致病机制的研究,1988年率先发现与鉴定了Vpx和Vpr为艾滋病病毒的功能性基因。2003年,他在美国《科学》杂志上率先揭示的艾滋病病毒Vif蛋白与宿主防御因子相互作用机制被学界广泛引用。作为约翰霍普金斯大学终身教授,于晓方于2010年通过国家“千人计划”回到吉林大学,并牵头组建了吉林大学艾滋病与病毒研究所。
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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