近日,山东医药工业设计院河北院在石家庄隆重举行了开业仪式。本网记者就此采访了院长钱潍生先生。采访中,钱院长指出,新版GMP给中国医药企业带来了发展机遇和严峻考验,同时他也表达了对于工程项目运用“质量源于设计”理念的观点。
2011年3月6日,山东医药工业设计院河北院的开业仪式在河北省石家庄市隆重举行,相关政府部门人员,重要客户,技术专家等嘉宾参加了剪彩仪式,庆祝河北院的正式开业。
山东省医药工业设计院创建于1988年,是国家和省化工石化医药行业的骨干设计单位之一,主要从事化工石化医药行业的工程设计、咨询、评估、规划和可行性研究等业务,尤其对药品生产符合GMP要求的工程设计和咨询具有专长。经过22年的创新经营,共完成内陆、香港、泰国、苏丹等地各类工程项目1000余项,获得省部级以上优秀设计项目百余项,已成为我国化工石化医药行业的领军设计单位。
这次选在石家庄市设立分院是考虑到河北省是全国抗生素系列产品生产基地,在制药行业居于国内领先水平,具有可开拓的广阔市场。山东省医药工业设计院河北院将充分利用本部化工石化医药行业(生化生物、中成药、药物制剂、医疗器械)甲级、行业综合乙级、具有工程总承包、工程咨询等资质,进一步开拓抗生素系列的市场。山东省医药工业设计院河北院2011年拟招聘工程技术人员30人,完成产值500万元。
钱潍生院长表示:“如今,山东省医药工业设计院正随着鲁商集团以每年30%以上的增长步伐跨步前进,为鲁商集团在2020年实现‘双千亿’战略目标而努力奋斗。我们有理由相信,山东省医药工业设计院随着河北院的开业,一定会创造医药工程设计的新纪元。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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