据每日科学网报道,美国叶什瓦大学阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员发现,剑蛋白酶在调节细胞运动方面发挥着至关重要的作用,这一发现对治疗糖尿病溃疡以及转移性癌症具有十分重要的意义。
细胞运动可以类比于人类的行走过程,反复循环,其中的每个步骤都受到精巧的调节控制。细胞向前“迈步”主要以形成前端突出进行。细胞运动不仅对于组织器官的生长发育以及基础免疫反应和伤口愈合十分关键,同时不受控制的细胞转移也会导致智障、血管疾病和癌症转移等灾难性疾病。
叶什瓦大学阿尔伯特爱因斯坦医学院生理学和生物物理学副教授大卫•夏普博士及其同事发现,一种名为剑蛋白(katanin)酶家族的某些特定酶可动态调节细胞运动。剑蛋白是一种与微管有关的ATP酶,可使微管断裂,并使微管解聚为微管蛋白的二聚体。它主要集中在非分裂细胞外缘,可控制被称为伪足的突起。
当夏普博士领导的研究小组利用可抑制剑蛋白的药物来处理果蝇的运动细胞时发现,处理后的细胞的移动速度显著增加,明显快于对照细胞。这表明剑蛋白可控制细胞运动,并防止细胞移动过快。研究人员在人体细胞中也观察到了类似的结果。
夏普博士认为,剑蛋白可以描述为微管调节器,它能够调节细胞运动的速度和方向。临床药物可通过抑制剑蛋白来刺激细胞向某一特定方向迁移,进而达到治病效果,剑蛋白或可刺激剑蛋白的药物可能会在治疗和预防癌症转移等方面具有重要价值。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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