浙江大学材料与化工学院制药工程研究所的研究人员用3-氯丙酰氯酰化得到N-苯基-3-氯丙酰胺,在AlCl3作用下闭环得到3,4-二氢-2(1H-喹啉酮)后,经HNO2,H2SO2硝化、 Pd.C/H2还原反应得到6-氨基-3,4-二氢-2(1H-喹啉酮),收率是79%。合成6-氨基-3,4-二氢-2(1H-喹啉酮)是一种医药中间体,具有抗菌和正性肌力作用,可用于合成强心剂、心血管药物、血小板阻聚剂、GMP-磷酸二酯酶抑制剂等。研究表明,该品还可以用于合成雄激素和黄体激的感受剂和调节剂。
2024-08-17
2024-09-02
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2024-08-15
2024-08-28
2024-09-04
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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