新一期英国《自然·遗传学》杂志刊登研究报告说,研究人员发现一个与骨质疏松症有关的,这项发现将有助于从基因层面分析骨质疏松症的病因,并寻找相应治疗方法。
英国伦敦国王学院等机构研究人员和国际同行报告说,他们利用先进的基因外显子组测序技术,分析了3名患有一种名为“豪伊杜-切尼综合征”的病人的基因数据。结果发现,这些患者体内一个名为NOTCH2的基因都出现了变异。
“豪伊杜-切尼综合征”是一种罕见疾病,主要症状之一就是骨质疏松。研究人员又对另外10多个受此疾病影响的家庭进行了基因测序,结果进一步验证了NOTCH2基因变异与骨质疏松之间的相关性。
领导研究的伦敦国王学院教授理查德·特伦巴思说,以前人们对严重骨科疾病的基因原理了解并不多,本次研究为在基因层面寻找骨质疏松症的病因提供了线索,有助于研发新的治疗方法。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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