新一期英国《自然·遗传学》杂志刊登研究报告说,研究人员发现一个与骨质疏松症有关的,这项发现将有助于从基因层面分析骨质疏松症的病因,并寻找相应治疗方法。
英国伦敦国王学院等机构研究人员和国际同行报告说,他们利用先进的基因外显子组测序技术,分析了3名患有一种名为“豪伊杜-切尼综合征”的病人的基因数据。结果发现,这些患者体内一个名为NOTCH2的基因都出现了变异。
“豪伊杜-切尼综合征”是一种罕见疾病,主要症状之一就是骨质疏松。研究人员又对另外10多个受此疾病影响的家庭进行了基因测序,结果进一步验证了NOTCH2基因变异与骨质疏松之间的相关性。
领导研究的伦敦国王学院教授理查德·特伦巴思说,以前人们对严重骨科疾病的基因原理了解并不多,本次研究为在基因层面寻找骨质疏松症的病因提供了线索,有助于研发新的治疗方法。
2025-04-10
2025-02-27
2025-03-04
2025-03-27
2025-03-11
2025-03-04
2025-04-15
本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
2001-2009Vogel Industry Media版权所有 京ICP备12020067号-15 京公网安备110102001177号
评论 0
正在获取数据......