复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士
“此次与Dr. Reddy’s就HLX15达成合作,是我们响应全球健康需求、提升先进生物药可及性的重要实践。Dr. Reddy’s长期深耕肿瘤学,秉持‘健康不能等待’理念,致力于让患者更快地获得可负担得起的优质药物,这与复宏汉霖以患者为中心、聚焦临床需求的研发初心不谋而合。我们深信,这一合作的达成将进一步加强双方在肿瘤治疗领域的全球市场竞争力,助力我们造福全球更多患者。”
复宏汉霖首席商务发展官兼高级副总裁曹平
“很高兴携手Dr. Reddy’s,这是复宏汉霖拓展全球合作伙伴网络的关键一步。凭借复宏汉霖在生物类似药方面强大的产品研发、前沿的生产与质量体系的专业能力,以及Dr. Reddy’s在生物类似药的全球商业化网络方面积淀了深厚经验和资源,我们相信此次合作能够充分发挥双方所长,为欧美市场带来更多高质量可负担的治疗方案。”
Dr. Reddy’s首席执行官Erez Israeli
“我们很高兴与复宏汉霖达成合作,将这款达雷妥尤单抗生物类似药推向美国和欧洲市场。多年来,我们已打造了一系列生物类似药产品,并在多个新兴市场实现销售。此次与复宏汉霖的最新合作,将进一步拓展我们在生物类似药领域监管市场布局。此外,肿瘤一直是我们重点聚焦的治疗领域。我们期待凭借在这些市场强大的商业化实力,确保患者能够获得一流的治疗方案和可负担的治疗选择。”
关于HLX15
HLX15是复宏汉霖自主开发的一款全人源抗CD38 IgG1κ单克隆抗体,是达雷妥尤单抗Darzalex®和Darzalex Faspro®*的生物类似药候选药物。Darzalex®和Darzalex Faspro®已被获批用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)。参照中国、欧盟和美国的生物类似药技术指导原则的要求,复宏汉霖采用逐步递进、比对及相似性评价原则对HLX15进行开发。基于分析相似性研究和临床前研究,HLX15与原研达雷妥尤单抗被认为具有可比性。2024年6月,HLX15(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液)的I期临床研究(NCT05679258)已成功完成,达到了所有预设的研究终点,研究结果表明,HLX15与美国、欧盟和中国市售的原研达雷妥尤单抗的药代动力学特征相似,安全性和免疫原性均可比。目前,HLX15的疗效比对研究正在推进中。
*Darzalex®和Darzalex Faspro®为强生公司(Johnson & Johnson)的注册商标
关于Dr. Reddy’s
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.是一家总部设在印度海得拉巴的全球性制药公司,并于纽约证券交易所(股份代号:RDY)、印度国家证券交易所(股份代号:DRREDDY)、印度国家证券交易所国际金融服务中心(股份代号:DRREDDY)及孟买证券交易所(股份代号:500124)上市。Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.成立于1984年,致力于提供可负担的创新药物。在“健康不能等待”的宗旨下,Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.提供一系列的原料药、仿制药、品牌仿制药、生物类似药及非处方药品,主要市场包括美国、印度、俄罗斯及独联体区域国家、中国、巴西、南非及欧洲。作为一家拥有深厚科学底蕴并在行业内屡创先河的公司,我们始终着眼于未来,持续投资于具有前瞻性的业务。作为可持续发展和ESG行动的早期践行者,我们于2004年发布了首份可持续发展报告。现阶段我们的ESG目标致力于在环境保护、患者药品可及性与可负担性、多元化以及公司治理等方面树立行业标杆。如需了解更多相关信息,请访问:www.drreddys.com。
关于复宏汉霖
复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已有6款产品在中国获批上市,4款产品在国际获批上市,4个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。
复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖50多个分子,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前,公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®(曲妥珠单抗,美国商品名:HERCESSI™,欧洲商品名:Zercepac®)、汉达远®(阿达木单抗)、汉贝泰®(贝伐珠单抗)、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®(斯鲁利单抗,欧盟商品名:Hetronifly®)以及汉奈佳®(奈拉替尼)。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验,对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。
邵丽竹
何发
2025-01-23
2025-01-17
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2025-01-20
随着科技的快速发展,数字化转型已成为推动医药商品供应链管理进步的关键力量。本文深入分析了数字化转型的理论基础及其在医药商品供应链管理中的实际应用,旨在揭示其对效率提升和成本优化的积极影响。数字化转型理论为医药供应链的革新提供了理论支持,通过信息技术整合资源,实现了信息流、物流与资金流的无缝对接。在医药商品供应链管理中,数字化转型主要体现在供应链协同、预测与决策支持、智能物流等方面。通过构建信息化平台,并强化供应商、生产商、分销商与消费者之间的信息共享,不仅能够提高响应速度,还能降低库存水平、减少运营成本。本文强调了数字化转型对医药商品供应链管理的重要影响,并对未来的发展趋势进行了展望。随着新技术的不断涌现,医药供应链将更趋向于智能化和个性化,企业需持续跟进技术进步,以应对日益复杂的市场环境,实现可持续的竞争优势。
作者:韦颖、厉欢
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