盛世泰科
轮次:C轮融资首关
融资金额:超亿元
9月3日,盛世泰科宣布完成超亿元C轮融资首关,投资方为同人博达,所募集资金将用于其1类新药产品森格列汀的商业化及后续创新管线的临床开发。盛世泰科致力于差异化小分子创新药研发,已搭建覆盖降糖、抗癌和自身免疫等丰富的创新管线,其中新一代高选择性DPP-4抑制剂森格列汀即将获批上市。
盛世泰科还有多款肿瘤管线进入临床阶段,其中新一代小分子CXCR4拮抗剂CGT-1881正在开发用于造血干细胞动员,FGFR/VEGFR双靶点抑制剂CGT-6321正在开发治疗实体瘤,新一代ALK抑制剂CGT-9475有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等临床痛点。其中,CGT-1881与CGT-9475已获得FDA的临床许可。
赫吉亚生物
轮次:A2轮
融资金额:数千万元
根据赫吉亚生物新闻稿,该公司已授权复星医药旗下星曜坤泽治疗慢性乙型肝炎病毒感染的siRNA药物,已分别获NMPA和FDA许可进入临床,并在1期临床中显示了良好安全性、耐受性及疗效潜力。该公司另两款管线也处于1期研究阶段,分别为用于治疗高脂蛋白(a)血症的管线Kylo-11,以及双靶向肝脏的THRβ激动剂管线Kylo-0603。
9月10日,君合盟生物宣布完成超2亿元B+轮融资,由国投创合领投,弘盛资本、元禾控股、新氧集团、合君医药跟投。本轮融资资金将主要用于推进其在研管线开发,快产品管线产业化及商业化推广。君合盟生物专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发,管线围绕严肃医疗、消费医疗、代谢等蛋白药物领域,包括重组I/III型人胶原蛋白原液及制剂、重组A型肉毒毒素等。
9月13日,晶蛋生物宣布完成数千万人民币A轮融资。本轮融资由勤智资本领投,老股东隆门资本、粤科金融继续追加投资。晶蛋生物公司成立于2019年,是一家专注于神经精神疾病及慢性肾病的离子通道创新药研发公司,核心团队由来自哈佛大学、上海药物研究所等国际知名科研机构和制药公司,并邀请了诺贝尔生理或医学奖得主、离子通道领域奠基人Erwin Neher教授担任首席科学顾问。
根据新闻稿,晶蛋生物已经建立了独特离子通道靶点小分子和蛋白药物技术平台—IonFire平台(小分子药物)和BigC平台(大分子药物),并配套离子通道新靶点发现、活性测试、蛋白结构解析和大分子药物开发等平台。
9月13日,贝斯生物宣布完成数千万人民币的A2轮融资,由戈壁大湾区(Gobi Partners GBA)管理的AEF大湾区创业基金领投。本轮融资将用于加强贝斯生物的研发团队、优化产品管线、加速临床试验等。
贝斯生物成立于2021年,致力于基因编辑领域基础创新,以及开发创新的细胞疗法和基因编辑产品,用于治疗癌症和遗传疾病。今年7月,贝斯生物首款产品NK510——一款基于碱基编辑技术的自然杀伤细胞(NK)产品已经向中国NMPA申报IND并获得受理。除了NK510之外,贝斯生物的产品管线还包括多个针对血液恶性肿瘤和自身免疫疾病的碱基编辑NK细胞产品,以及通用CAR免疫疗法和体内基因编辑产品。
9月14日,星赛瑞真宣布完成数千万元天使轮融资,并正式启动了天使+轮融资计划。本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金和创瑞投资嘉兴创琰基金共同投资,融资资金将用于星赛瑞真核心管线和平台的持续推进,以及公司团队及研发实验室建设。
星赛瑞真成立于2022年7月,由复健资本新药创新基金孵化。该公司致力于不断通过再生医学技术创新和iPSC器官移植替代产品研发,为等待器官移植的患者带来新的治疗选择。星赛瑞真正在推进多个重点研发项目,包括iPSC衍生的角膜内皮细胞产品(CRG-101),即将推进至临床申报阶段,以及iPSC衍生的胰岛细胞管线CRG-002。该公司还建成了3个iPSC再生医学技术平台,包括CRG-iPSC(体细胞重编程平台), CRG-EDIT(基因编辑平台)和CRG-XDIF(干细胞多向分化平台)。
9月24日,天辰生物宣布成功完成近亿元B2轮融资,本轮融资由启明创投领投,现有股东追加投资。通过本轮融资,天辰生物将推进核心项目在中国的临床研究,加速产品上市进程,并助力国际布局。天辰生物成立于2020年,是一家致力于过敏和补体领域大分子创新药开发的中国生物技术公司。
今年6月,天辰生物领先项目新一代抗IgE抗体药物LP-003注射液启动治疗季节性过敏性鼻炎患者的3期临床试验,该产品具有用量低、超长效等特点;而LP-005则是潜在“first-in-class”C5与C3补体双功能抗体,已启动阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的2期临床试验。根据天辰生物官网,该公司临床前在研管线还包括AAV介导的补体抑制剂LP-008项目,拟开发治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)等。
医药观澜
邵丽竹
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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