17亿美元！明济生物将临床前TL1A抗体授权给艾伯维

2024-06-14

中国北京和美国伊利诺伊州北芝加哥，2024年6月13日- 明济生物制药（北京）有限公司和艾伯维（纽约证券交易所股票代码：ABBV）共同宣布一项开发FG-M701的许可协议。FG-M701是一种用于治疗炎症性肠病的下一代TL1A抗体，目前正处于临床前开发阶段。

根据协议条款，艾伯维将获得FG-M701在全球进行开发、生产和商业化的独家许可权。明济生物将获得1.5亿美元的首付款和近期里程碑付款，并有资格获得后续高达15.6亿美元的临床开发、监管注册和商业化里程碑付款，以及高达净销售额低两位数比例的分级特许权使用费。

关于FG-M701

FG-M701是靶向TL1A的全人源单克隆抗体，该靶点在炎症性肠病中已获得临床验证。与第一代TL1A抗体相比，FG-M701通过独特的工程化改造，旨在为炎症性肠病治疗提供更高的疗效并减少给药频率，具备成为同类最佳的潜力。

艾伯维高级副总裁、全球发现研究负责人

Jonathon Sedgwick博士表示：

“炎症性肠病的患病率持续上升，许多患有溃疡性结肠炎和克罗恩病的人对目前的治疗没有有效反应。艾伯维的使命是通过追求变革性疗法来提高护理标准，帮助更多患有自身免疫性疾病的患者实现缓解。我们期待与明济生物合作推进FG-M701用于炎症性肠病治疗的开发。”

明济生物创始人、首席执行官

靳照宇博士表示：

“我们非常高兴能与艾伯维合作，艾伯维在炎症和自身免疫疾病领域开发和商业化创新疗法的能力处于世界领先水平。我们相信艾伯维能够运用他们全球规模下的专业能力来充分发挥FG-M701的治疗潜力，并迅速推进这一疗法用于治疗炎症性肠病患者。同时，与艾伯维的合作也彰显了明济生物凭借独有的STEP平台（基于结构的定向进化筛选平台）开发潜在同类最佳产品的能力。”

撰稿人 | 明济生物

责任编辑 | 邵丽竹

审核人 | 何发

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