这个失败的临床结果似乎成为了公司彻底转变战略方向的一个契机,除了SBI-100 OE之外,公司还将放弃开发SBI-100在内的所有眼科管线,并集中资源全力开发其代谢项目,以将公司运营跑道延长至2027年。
SBI-100是一种合成的四氢大麻酚前药,可以穿过角膜转化为四氢大麻酚(THC),进而结合和激活关键眼组织中的人源大麻素受体(CB1),用于降低青光眼和高眼压患者的眼压升高。SBI-100 OE是Skye 采用特有的纳米乳剂配制成滴眼液,旨在实现局部递送并提高其在眼组织中的生物利用度。
该项试验是一项双盲、随机、安慰剂对照临床试验,旨在评估两种浓度的SBI-100 OE(1.0%或0.5%)与安慰剂对比的疗效和安全性,该试验每天给药两次,持续14 天。试验主要终点是评估SBI-100 OE组与安慰剂组的日眼压变化。
结果显示,与安慰剂相比,SBI-100 OE组患者的的IOP并没有取得统计学上的显著改善。安全性方面,没有患者因不良事件而停药。
对于这款在2023年还是公司核心支柱管线,市场的反应并没有想象中剧烈。Skye股价仅下跌了8.8%。
这主要原因在于公司在去年将研发方向转向了十分火热的减肥赛道,极大的对冲了这个临床失败可能对公司造成的打击。2023年8月,Skye以2000万美元收购锐意生物(目前更名为Bird Rock Bio),获得了其核心管线Nimacimab-一款阻断CB1的抗体药,处于临床II期开发阶段。
在完成对Bird Rock收购的当天,Skye还宣布完成1700万美元融资,公司当时对笔融资的使用预计是维持公司运营至2024年,可见,公司的现金流对于后续推动两个管线的临床开发是比较紧张的。
这笔收购对于如今已经遭遇失败的Skye而言,是相当未雨绸缪的一笔投资。这笔收购不仅大幅提升了公司股价,还带来了投资,公司的现金流状况得到大大好转。
得益于减肥药火热,Skye的现状很快有了好转,今年以来,Skye的股价上涨了超400%,且在今年一季度,Skye还成功完成了两次大额融资(5025万美元、4000万美元)。随着股价上涨,公司也顺利将公司股票从OTC(场外交易市场)转板至纳斯达克交易市场。
CB1是人类中枢神经系统中表达量最高的G蛋白偶联受体(GPCR)之一,主要存在于大脑,在脾脏、肺、胸腺、心脏和血管中也有表达。由组织分布的多样性,CB1参与许多重要的生理病理过程,CB1作为疼痛、炎症、肥胖以及药物滥用等多个疾病领域药物的重要开发靶点。
2006年,首个CB1拮抗利Rimonabant获得了欧洲药监局的上市批准,用于肥胖症的治疗,然而Rimonabant因为会显著增加引发焦虑、抑郁、自杀倾向等多种精神方面的副作用风险而被禁止使用,2009年被EMA退市下架。此后,默沙东、辉瑞等药企也放弃CB1管线的开发。
作为一款抗体药,小分子CB1抑制剂最明显的优势在于,Nimacimab不易穿过血脑屏障,引起因靶向CB1而造成的中枢神经系统副作用风险更低。Nimacimab的I期临床试验显示,其对认知功能不会产生影响,也未造成精神疾病风险增加,在高效抑制CB1信号传导的同时,不会对中枢神经系统造成潜在影响。
诺和诺德也涉足了这个靶点,去年8月,诺和诺德10.75亿美元收购Inversago公司,获得了其首发管线INV-202--一种用于治疗肥胖、糖尿病等代谢疾病的口服CB1抑制剂。
CB1近两年因减肥赛道火热而重获关注,Skye也算是加入的较早一批企业,不过,如今减肥领域的布局者愈多,竞争异常激烈,未来Skye能不能跑不出来不知道,但是如果没有对Bird Rock的这笔收购,或许公司的倒闭离这次SBI-100 OE的宣告失败将会不远。
撰稿人 | 无言 生物制药小编
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
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