01
中国医药工业制造水平现况
另外,在药品包装和药用辅料领域,行业发展快速,我国相关企业综合实力稳步提升,中硼硅玻璃管等产品的质量和产能得到了提升,预灌封注射器(PFS) 等先进包装也实现了规模化的生产销售。
02
推动医药制造能力系统升级的方向
目前,医药企业在GMP、GSP等行业规范推动下,信息化历经了ERP、SCM、CRM、DRP、OA等系统建设,正迈入集成化、智能化、一体化为主要特征的新阶段,智能供应链、全球协同研发、医药电商、数字工厂等成为新热点,而在转型中的传统药企会更多地面对以下问题:业务流程如何提效——如何突破信息孤岛,打造端到端业务流程,进一步提高产能;专业知识如何赋能——药企的标准和制度多、技术新,如何向员工传递,助力创新发展。应对这些问题,企业需要发挥统一流程的能力,快速集成ERP、PLM、QIS等业务系统,拉通GMP/GSP流程,构建合规的医药生产与经营管理体系,通过在线化审批,全面提升药企的内控水平、协同效率,推动合规经营与高效发展。
03
全球医药行业的情况
3.1
德国的数字化转型政策
3.2
欧盟的药物与科技战略
3.3
美国的智能制造与生物生产战略
2022年9月12日,美国签署了一项启动“国家生物技术和生物制造计划”的行政命令,以促进美国生物技术创新、提高国内生物制造能力。该计划表示在5 年内将有10亿美元投资用于建设国家生物工业制造基础设施,以激励公共部门与私人部门的合作,提高关键化学品等重要产品的制造能力;此外,还将有额外的2亿美元投资用于加强该设施的生物安全和网络安全体系建设。
04
结束语
未来,将有更多智能化技术陆续应用于制药行业
撰稿人 | 李树德
责任编辑 | 胡静
审核人 | 何发
2024-12-31
2024-12-24
2025-02-27
2025-01-07
2025-01-22
2025-01-23
2025-01-17
本研究旨在建立一种同时测定妇科养荣丸(主要成分为当归、川芎、杜仲、陈皮等)中绿原酸、京尼平苷酸、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷、松脂醇二葡萄糖苷含量的方法。采用的方法是通过甲醇提取液的分析,使用Eclipse XDB-C18色谱柱(450mm×4.6mm,5μm)进行分离;流动相为甲醇 -0.1%磷酸溶液,采用梯度洗脱;流速设定为1.0mL/min ;柱温保持在30℃ ;进样量为5μl;检测波长为230nm。结果显示,这6种成分在各自检测范围内均表现出良好的线性关系(相关系数r≥0.9995),平均加标回收率为98.71%,相对标准偏差(RSD)小于1.3%。因此,本研究所提出的分析方法准确可行,适用于妇科养荣丸(浓缩丸)的质量控制。
作者:李磊、张强、景廷杰、陈玉海
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