万泰生物,鼻喷疫苗产业基地
6月13日,万泰生物公告,本次拟终止的募集资金投资项目为“鼻喷疫苗产业基地建设项目”。公司综合判断当前鼻喷新冠疫苗的市场需求量较原项目估计数量有所减少,已建成的年产能1亿剂的鼻喷新冠疫苗可满足现有的市场需求。
万泰生物在公告中指出,本次拟终止项目系“鼻喷疫苗产业基地建设项目”,计划投9.91亿元,其中使用募集资金6亿元,用于建设疫苗生产厂房及配套用房,并购置生产设备建设两条鼻喷新冠疫苗生产线,设计年产能为2.4亿剂。
本项目于2021年11月3日完成备案,并于2022年3月18日获得环境影响评价批复。截至本公告日,本项目已投入募集资金6,191.39万元。
拟终止实施的原因:
万泰生物在公告中表示,拟终止实施的原因是鼻喷疫苗产业基地建设项目系公司于2021年结合当时市场环境、行业发展趋势及公司实际情况等因素制定,公司拟对鼻喷疫苗产业基地建设项目终止实施。
(1)项目建设进度与产品上市时间不匹配
本项目计划投产的产品鼻喷新冠疫苗于2021年12月16日启动III期临床试验入组,2022年11月16日完成临床总结报告,2022年12月2日获得国家紧急使用授权。本项目的建设周期原定为1.5年,预计2023年建成。因无法满足鼻喷新冠疫苗的紧急使用需求,公司已使用自有资金在现有厂区内另行紧急投建了年产能1亿剂的新冠疫苗生产线,用以承接新冠疫苗的紧急使用需求。
(2)当前市场需求量预计可被现有产能满足
公司制定本项目计划系基于鼻喷新冠疫苗的临床试验结果较好,且在群体免疫屏障形成前仍有较大的市场空间。2023年2月23日国务院联防联控机制新闻发布会介绍,自2022年末国家防疫政策的调整后,目前我国已建立了比较好的人群免疫屏障,而疫苗接种时间要求在感染6个月以后。基于此,公司综合判断当前鼻喷新冠疫苗的市场需求量较原项目估计数量有所减少,已建成的年产能1亿剂的鼻喷新冠疫苗可满足现有的市场需求。
舒泰神,四川医药生产基地项目
6月13日,舒泰神公告,公司拟终止对“投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司”项目(建设四川医药生产基地项目)的后续投资,剩余未投出募集资金将继续存放于公司募集资金专户管理。
至公告披露日,投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司项目(建设四川医药生产基地项目)实际使用超募资金7,150.00万元。
据了解,2018年2月,舒泰神召开第三届董事会第二十四次会议,同意使用部分超募资金1亿元,在四川省眉山经济开发区新区设立全资子公司,实施建设医药产业基地项目。
而据此次公告显示,舒泰神终止该项目,是为提高超募资金的使用效率,考虑到项目实施过程中市场环境的变化和实际实施进展的调整所致。募投项目终止后,对于前期已投入的超募资金,除剩余流动资金(60.78万元)需归还外,舒泰神将与募投项目所在地各方进行协商,取得土地收储等形式的资金返还。同时,公司也将根据相关法规要求,将四川舒泰神制药实际取得的返还资金存放于舒泰神募集资金专户。
该项目的终止不会影响舒泰神未来的战略布局和发展,其规划中所涉及的化药、生物药生产线已通过优化现有生产线或MAH等方式协调解决,不会对现有业务造成不利影响。
内容来源:蒲公英Ouryao
责任编辑:胡静 审核人:何发
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