从过往经验来看,国家集采的主要品种为化学药(第六批集采为生物药胰岛素),其中过评化学药为主要的集采目标。从1-8批国家集采来看,所选取的过评厂家从原来的大约3家升级到第八批的平均≥5家。根据公开数据统计,截至2023年3月31日,共有48个品种竞争数≥5家,如下图所示:
图表1:尚未纳入国采,竞争数≥5家品种统计
竞争数量是参与国家集采的一个因素,其他还包括医院终端的市场规模大小、专利是否到期(利格列汀片存在专利争议)以及过评规格是否一致等。综合来看,麻醉剂丙泊酚乳状注射液、抗菌用药注射用醋酸卡泊芬净、降糖药西格列汀和呼吸道疾病用药吸入用乙酰半胱氨酸溶液等品种有望纳入第九批集采。
在国内上市的丙泊酚制剂主要有两种,一种是丙泊酚中/长链脂肪乳注射液,一种是丙泊酚乳状注射液。其中,前者已入选第四批国采。丙泊酚乳状注射液是一种快速短效静脉麻醉药,也是国内麻醉镇静领域应用最广、市场份额最大的药品品种,原研药生产商为德国费森尤斯卡比(Fresenius Kabi)。根据中康CHIS数据,2022年丙泊酚乳状注射液在国内等级医药销售规模近25亿元,其中Aspen市场份额超一半,西安力邦、四川国瑞和原研厂商费森尤斯卡比市场份额均超10%。伴随更多药企相继过评,丙泊酚乳状注射液进入集采将指日可待。
图表2:丙泊酚乳状注射液等级医院竞争格局
卡泊芬净由默沙东公司研发,2001年经美国食药监局(FDA)批准上市,是第一个上市的棘白菌素类抗真菌剂。2007年,注射用醋酸卡泊芬净获批进入中国,商品名为“科赛斯”。作为全身用抗真菌市场的王牌药物,2022年卡泊芬净在等级医院销售规模达22.48亿元,默沙东、恒瑞和正大天晴三家市场份额超98%。截至目前,已有8家厂商过评。
乙酰半胱氨酸最先由意大利赞邦制药研发并生产,具有较强的黏痰溶解作用,适用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病。根据中康CHIS数据,2022年吸入用乙酰半胱氨酸溶液在等级医药市场规模达22.32亿元,其中赞邦和海南斯达两者市场份额超80%。住的注意的是,吸入用乙酰半胱氨酸溶液已纳入“八省二区”省际联盟采购,为纳入国采奠定了良好基础。
西格列汀(Sitagliptin)是全球第一个上市的口服DPP-4抑制剂,默沙东最早于2006年获美国FDA批准生产,2009年获批落地中国。磷酸西格列汀片在国内是一款销售规模超20亿元的降糖药,其中,2022年等级医药销售规模达16.75亿元,默沙东独占99.8%市场份额。尽管该化合物专利在2022年到期,但2020年期,国内先后有正大天晴(首仿)、通化东宝、扬子江药业、石药欧意、科伦药业等诸多国内明星药企获批过评。西格列汀专利期到期后,经过一年的市场充分竞争,有望参加第九批集采。
内容来源:新康界
责任编辑:胡静 审核人:何发
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随着全球化的推进,制药行业面临着提升药品生产效率和质量的双重挑战。过程分析技术 (ProcessAnalytical Technology, PAT) 和连续制造技术 (Continuous Manufacturing, CM) 作为应对这一挑战的关键技术,正逐渐成为制药工业的新趋势。PAT 通过实时监测关键质量和性能属性,为药物生产过程的设计、分析和控制提供了创新的方法。而 CM 技术通过整合多个制药步骤,实现不间断生产,显著提高了生产效率和产品质量的一致性。本文综合分析了 PAT 和 CM 技术的优势、挑战及关键组成部分,并探讨了它们在药品监管和质量保证中的作用。最后,对未来 PAT 和 CM 技术的发展趋势进行了展望,包括技术整合与创新、数据驱动决策、监管科学进步、质量保证提升、生产灵活性和可扩展性、环境可持续性和个性化医疗的实现。这些技术的发展和应用将为制药行业带来深远的变革,提高生产效率,优化产品质量,并满足全球对高质量药品的不断增长的需求。
作者:周国铭、李文龙
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