注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。
任何文章转载需得到授权。
3月29日,ADC龙头荣昌生物(688331)发布2022年业绩:公司2022 年度实现营业收入 7.72 亿元,同期减少45.87%,主要是由于2021 年公司授权Seagen获得维迪西妥单抗在荣昌生物区域以外地区的全球开发和商业化权益,收到2 亿美元首付款;2022年扣非净亏损 11.17亿元,主要由于研发投入以及对商业化产品推广力度的加大。
2022年公司研发费用支出9.82亿元,同比增长38.13%;销售费用支出4.41亿元,同比大增
67.59%。
截止2022年底,公司拥有研发人员1163人,占公司总人数34.9%,新增192人。2022年研发人员平均薪酬27.66万元,同比增长23%;研发人员薪酬合计3.22亿元,同比增长48%。
公司目前共有七个分子处于临床开发阶段。已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18,商品名:泰爱)和维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希)正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验,并取得了多项积极进展。此外,RC28、RC88、RC98、RC108、RC118 等其他分子临床进展顺利,将陆续进入关键临床试验阶段。
公司的研发管线情况
随着两个核心产品泰爱(泰它西普)、爱地希(维迪西妥单抗)进入医保目录,2022 年销售放量显著。截至 2022 年 12 月 31 日止,公司自身免疫商业化团队已组建 639 人的销售队伍,这些成员在商业化自身免疫治疗药物方面具有丰富的经验。作为全球首个 SLE治疗创新双靶生物制剂,泰它西普已于 2021 年 3 月获 NMPA 批准上市,并进入销售,同年 12 月份,该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗 SLE。2022 年,公司自身免疫商业化团队涵盖全国 31 个省级行政单位的 241 个地级市的 1876 家医院。截至 2022 年 12 月 31 日,自身免疫商业化团队已完成 495 家医院的准入。
截至 2022 年 12 月 31 日,公司肿瘤科商业化团队已组建 520 人的销售队伍,这些成员在商业化肿瘤治疗药物方面具有丰富经验。维迪西妥单抗分别于 2021 年 6月、12 月获上市批准,用于治疗 HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(GC)及治疗晚期尿路上皮癌(mUC)。同年12月份,相关胃癌适应症被纳入新版国家医保药品目录。2023 年 1 月,相关尿路上皮癌适应症被纳入新版国家医保药品目录。2022 年,公司肿瘤科商业化团队涵盖全国 31 个省级行政单位的241个地级市的 1419 家医院。截至 2022 年 12 月31 日,肿瘤商业化团队已完成 472 家医院的准入。
在规模化生产方面,公司已建立符合全球 GMP 标准的生产体系,包括21个2,000升一次性袋式生物反应器在内的细胞培养、纯化、制剂及罐装等生产车间及配套设施。报告期内,公司正在稳步推进生物新药产业化项目建设。
资料来源:荣昌生物公告
内容来源:生物药大时代
责任编辑:胡静 审核人:何发
评论
加载更多