埃索美拉唑可以阻断胃酸的产生,常用于治疗胃和肠道溃疡和预防反流症状。作为一种质子泵抑制剂,埃索美拉唑会在肠道中被吸收,因此可以通过肠外给药或作为肠道包衣制剂口服。该药物既可作为注射液,也可以片剂或胶囊的形式提供给患者,多单元微囊系统(简称为MUPS)是该药物的一种常见剂型。在这些制剂中,含有活性成分的微丸会与粉状赋形剂进行混合,然后被压制成片剂或填充到胶囊中。
MUPS片剂的一大优势是它们易溶解,因此含有活性药物成分(API)的颗粒直径很小,能够在胃内快速无障碍地通过,这使得患者不必空腹服用MUPS药片。该药物的特点是具备高度可控的释放曲线和高生物利用率。由于MUPS片剂的活性成分分布在大量的颗粒之间,所以片剂具有可分割性。相比之下,包衣缓释片就不可分割,否则会对消费者产生负面影响:吞下后活性成分会被立即释放,相当于发生了剂量突释。此外,MUPS制剂也有利于改善患者的治疗配合度(遵从性)。
MUPS药片可分割,使遵医嘱更为容易
三段式微丸包衣
用于MUPS的埃索美拉唑颗粒通常会经历三个阶段的流化床包衣工艺。首先,用葡萄糖制成的中性微丸会被喷上水性API悬浮液;接下来,微丸会被喷涂上保护性绝缘层;最后,还会进行肠道缓释包衣,以确保药物在肠道内的缓释。
根据配方的不同,在包衣过程中,微丸的直径大约会从300μm增加到1300μm;因此,其重量也增加了约3倍,从每粒1.5 g增加到了4.7 g。在医药生产中,完成这种工艺通常需要几天的时间。Romaco Innojet的VENTILUS®系列流化床处理器基于Herbert Hüttlin博士开发的空气流化床技术,可以满足这种苛刻的生产工艺的所有要求。
VENTILUS® 系列的流化床处理器能够高效、高质量地生产MUPS 微丸
三个功能单元使之成为理想选择
在Romaco Innojet的流化床处理器中,三个功能单元——ORBITER®、ROTOJET®和SEPAJET®的相互作用为埃索美拉唑颗粒的高质量、高效率生产奠定了基础。在这种创新工艺中,工艺空气通过ORBITER®导流板进入圆柱形产品容器,使微丸螺旋式运动;包衣材料通过中央ROTOJET®喷嘴以底喷方式喷出,随后工艺空气通过SEPAJET®过滤系统再次排出。
ORBITER®导流板由重叠的圆板组成,可以保证容器内的流动均匀。微丸的速度和运动过程可以通过这种方式得到精确的控制,而且还能避免颗粒碰撞和结块的发生——当微丸需要喷淋在非常粘稠的肠道悬浮液上时,发生这种情况的风险尤其大。此外,埃索美拉唑包衣往往具有很强的磨损性,因此在没有任何机械应力的情况下温和地混合批次是非常重要的。
Romaco Innojet的ORBITER®导流板确保了工艺空气流动的可控性,对埃索美拉唑颗粒不会产生任何机械压力
高效的喷涂系统
由于工艺空气的运动是可控的,使用中央ROTOJET®喷嘴可以非常精确地喷淋包衣液。另外,该喷嘴是可旋转的,能有效地防止喷嘴堵塞。当缓释包衣应用于埃索美拉唑颗粒时,这一点尤其重要,因为肠道包衣液很容易发生聚合。
不仅如此,ROTOJET®还做了进一步的工艺优化:对于喷嘴周围的空气温度,即颗粒的温度,可以独立于工艺容器的其他部分,单独进行控制。这确保了干燥的有效性,并缩短了工艺时间。
颗粒的大小由圆形喷涂间隙上下引入的喷涂空气决定,因此在MUPS喷涂过程中不会出现产品过度湿润的情况,这一过程需要几个小时才能完成。通过使用ROTOJET®,颗粒可以被均匀地堆积起来,这极大限度地提升了水分的提取率,使得干燥时间缩短了25%,并且大大降低了系统的能耗。
更重要的是,在实际加工过程中,ROTOJET®喷嘴可以轻松进行更换,不必停止生产和清空产品容器,所以批量处理时间也能得到有效的缩短。
中央ROTOJET®喷嘴可以使颗粒堆积得非常均匀,从而避免堵塞
可持续颗粒物过滤器
最终,工艺空气会通过SEPAJET®过滤系统排出,该系统经过特别设计,可使颗粒不断返回到工艺中。调节过的工艺空气会在整个生产周期中不断地清洗各个过滤袋。这种热的、有条件的清洁空气可以防止冷凝,有助于延长过滤系统的使用寿命。同时,过滤器的结构可以使机器设计更为紧凑。
能为洁净室节省空间是该系统在可持续性方面的另一个优势。首先通过使用该系统,生产埃索美拉唑颗粒便只需要一台机器。其次,系统使用的圆柱形产品容器支持从10%到100%的填充,这意味着即使在加工过程中,颗粒重量会有所增加,但也不需要清空批次并将其分成子批次。正因如此,该系统能够拥有更小的碳排放量,并有效帮助制药企业节省时间、金钱以及生产空间。
轻松实现规模化生产
VENTILUS®系列中生产规模的流化床处理器是为60~1600 l的批量大小而设计的。由于该系列中圆柱形容器和喷头的结构都是可扩展的,因此工艺放大过程得到了极大的简化。
除此之外,Romaco Innojet在位于Steinen市的InnoTech实验室同时拥有实验室、中试和生产规模的设备,能够进行全面的产品试验。通过使用实验室软件DoE(实验设计),可以快速、轻松地确定新配方的工艺参数。一旦通过实验确定了相互之间匹配良好的喷雾率、产品温度和工艺空气量,就可以将其用于提高流化床处理器的性能和产品质量——这正是开发埃索美拉唑新产品的理想起点。
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近年来,RNA疗法及其在疾病治疗中的潜力备受关注,今年诺贝尔生理学或医学奖授予微小RNA(microRNA)领域的研究更是将这一热度推向高峰。在新药研发蓬勃发展的今天,小核酸药物被视为继小分子药和抗体药之后的“第三次制药浪潮”的关键力量。
作者:崔芳菲
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