在修美乐开始衰退之时,自免领域的另外一款药物Dupixent展现出了高速增长的势头。不过这两款药的作用机制非常不同:Dupixent以抑制IL-4/IL-13信号通路;而修美乐抑制TNF-α的信号通路,这两款药分别在Th1和Th2上展现了各自的策略。
在免疫系统中,Th1和Th2是指T细胞的两种分化方向,在自身免疫疾病中起到重要作用。
Th1(T helper 1)是一种免疫系统中的细胞,其主要作用是对抗细菌和病毒感染。它们产生许多免疫系统激活的因子,如白介素-2(IL-2)和白介素-12(IL-12),促进其他免疫细胞的活化。
Th2(T helper 2)是另一种免疫系统中的细胞,主要作用是对抗寄生虫和和螨虫的免疫应答。它们产生许多免疫系统抑制的因子,如白介素-4(IL-4)和白介素-13(IL-13),促进免疫应答的抑制。
在自身免疫疾病中,通常存在Th1和Th2的不平衡,导致免疫系统对自身组织产生攻击,从而诱发疾病的发生。因此,调节Th1和Th2平衡在治疗自身免疫性疾病中非常重要。
很多自免疾病中存在细胞因子不平衡的情况:比如类风湿关节炎、莱姆病、多发性硬化症、胰岛素依赖型糖尿病和慢性甲状腺炎中,Th1及其细胞因子占优势,这些疾病可被归为Th1状态;
但是在过敏性疾病、哮喘、硬皮病、系统性红斑狼疮以及HIV感染中,Th2及其细胞因子占优势,处于Th2状态。
尤其在自身免疫疾病中,Th2细胞活跃过多,导致过度
炎症。
总的来说:
Th1型细胞因子主要为炎症性细胞因子,而Th2型细胞因子则有抗炎效应。而针对Th1与Th2开发的自免药物便是两种不同的成药策略,它们所对应的适应症也不同。
修美乐(TNF-α)与Dupixent(IL4/IL13)便分别是这两种不同策略的自免药物。
TNF-α是一种炎症介质,在Th1失衡的情况下它的水平升高。TNF-α在自免疾病中能促进细胞介导的炎症,诱导白细胞介素产生以及调节免疫系统的代谢。
TNF-α与自免疾病相关的疾病包括类风湿性关节炎、肌肉红斑狼疮、溃疡性结肠炎、脊柱间盘疾病以及银屑病等等。阻断TNF-α的作用可以缓解炎症,进而缓解Th1失衡导致的疾病。因此,TNF-α是许多治疗自身免疫性疾病的药物(如修美乐)的靶点。
白细胞介素-4 (IL-4)是一种免疫细胞介素,主要通过调节免疫细胞活性和功能来参与免疫应答。在自身免疫疾病中,IL-4可能在细胞因子的失衡的情况下引发或加重疾病。尤其是可以促进Th2细胞的生长和活性,进而导致Th2细胞产生过多的细胞因子,会产生如哮喘、过敏性紫癜和特应性皮炎等疾病。因此,阻断IL-4的作用可以作为自身免疫疾病的治疗策略。
白细胞介素13(IL-13)是由活化的Th2产生的细胞因子,在许多自身免疫性疾病的发展中起着至关重要的作用。IL-13参与免疫系统的调节,并引起各种免疫细胞的激活,如嗜酸性粒细胞,成纤维细胞和平滑肌细胞。
在自身免疫性疾病中,IL-13的过度产生可导致抗体的产生和免疫细胞的激活,从而导致炎症和组织损伤。这可能导致哮喘、特应性皮炎和嗜酸性粒细胞性食管炎等疾病。因此,IL-13同样是治疗这些自身免疫性疾病的潜在治疗靶点。
2017年3月,由赛诺菲和再生元共同研制的Dupixent在美上市。Dupixent的适应症包括特应性皮炎(AD)、哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSWNP) 、结节性痒疹、嗜酸性食管炎临床需求的持续释放。
根据近日赛诺菲的财报来看,赛诺菲的Dupixent2022年其销售收入为86亿美元,同比增长43.8%,成为全年收入增长的主要驱动力。
赛诺菲预计2023年Dupixent的销售额将突破百亿大关,成为超级重磅炸弹药物。
目前,它治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的监管申请正在接受美国FDA的审评。用于治疗2型慢阻肺(COPD)的两项3期临床试验正在进行中。
随着对自免疾病的认识不断加深,越来越多的药物正在研发和上市,并取得了显著的临床效果。曾经的修美乐乃至后起的Dupixent覆盖了众多的自免领域适应症,均拿下了耀眼夺目的成绩单。随着各大药企的不断研发,乃至国内药企在IL-4和IL-13管线上的不断布局跟进,未来在免疫治疗领域药物前景将不断向前,造就多个重磅药物。
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