拿下14个重磅品种,18个首仿已获批
11月29日,国家药监局官网显示,倍特药业以仿制3类申报的丙戊酸钠注射用浓溶液获批生产并视同过评。今年以来,倍特药业已有14个品种获批生产,集中在全身用抗感染药物及呼吸系统用药两大治疗领域。
其中,13个品种以新注册分类报产,获批生产后视同过评,头孢呋辛酯干混悬剂、注射用伏立康唑、硫酸沙丁胺醇注射液3个品种为首家过评,碘普罗胺注射液为国内首仿+首家过评,磷酸奥司他韦干混悬剂为国内第2家、国产首家获批。
2022年至今倍特药业新获批上市品种
来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
碘普罗胺是由拜耳研发的一款新型、非离子型、低渗性造影剂,2021年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端的销售额超过13亿元,倍特药业于2022年8月拿下国内首仿+首家过评。
目前倍特药业拥有超230个制剂产品和超60个原料药注册批件,涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统、呼吸系统等多个细分领域。
多款产品在中国公立医疗机构终端终端放量明显,如酮咯酸氨丁三醇注射液、注射用氨苄西林钠、注射用苯唑西林钠、盐酸雷尼替丁注射液、注射用头孢唑肟钠等。值得一提的是,倍特药业的酮咯酸氨丁三醇注射液于2019年5月获批生产,2021年在中国公立医疗机构终端的销售额超过8亿元,在该产品中的市场份额约为44%,预计2022有望突破10亿元。
近年来中国公立医疗机构终端酮咯酸氨丁三醇注射液销售情况(单位:万元)
来源:米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局
18个产品为首仿(含剂型首仿)。恩曲他滨丙酚替诺福韦片、富马酸丙酚替诺福韦片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片均为抗病毒药,其中原研厂家的恩曲他滨丙酚替诺福韦2021年全球销售额达17亿美元;氟哌噻吨美利曲辛2021年在中国公立医疗机构终端的市场规模超过13亿元,倍特药业的产品为独家剂型。
倍特药业已获批首仿(含剂型首仿)
来源:公司官网、米内网数据库
67个过评品种亮眼,12个品种备战集采
米内网数据显示,目前倍特药业已有67个品种通过或视同通过一致性评价,其中20个为首家过评,碘普罗胺注射液、恩曲他滨丙酚替诺福韦片、头孢地尼颗粒、富马酸丙酚替诺福韦片等为首仿+首家过评。
倍特药业过评情况
注:带*为首家/独家过评
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
从治疗领域来看,67个品种涵盖11个治疗大类,主要集中在全身用抗感染药物(26个)、呼吸系统用药(8个)、神经系统药物(8个)等治疗领域。米内网数据显示,2021年中国公立医疗机构终端全身用抗感染药物销售规模超过1500亿元。
在目前开展的六批七轮化药集采中,倍特药业分别有2个、1个、2个、3个、11个、4个品种中标,合计23个品种。除去已纳入集采品种,公司还有22个过评品种暂未纳入集采,其中12个已满足4家及以上的竞争条件。
倍特药业已过评且满足条件达4家及以上的未集采品种
注:销售额低于1亿元用*代表
来源:米内网综合数据库
倍特药业2021年在左沙丁胺醇吸入溶液、头孢哌酮舒巴坦注射剂、头孢地嗪注射剂、伏硫西汀口服常释剂型、伏立康唑注射剂、地塞米松注射剂、奥司他韦口服液体剂、氨甲环酸注射剂、丙戊酸钠注射剂等药品所占市场份额较低,其中头孢哌酮舒巴坦注射剂、头孢地嗪注射剂、伏立康唑注射剂、氨甲环酸注射剂、丙戊酸钠注射剂的销售额均超过10亿元。
超40个新药在路上,11个品种抢首仿
倍特药业目前在研项目超过230个,涵盖30余个1类新药和10余个改良型新药,以及梯度丰富的高端仿制药研发管线。
倍特药业国内部分在研创新药
来源:公司官网、米内网综合数据库
1类新药方面,进展最快的BT-1053片是一款BTK抑制剂,目前正在国内开展I期临床,用于治疗复发/难治的B细胞性非霍奇金淋巴瘤。国内已有3款BTK抑制剂获批上市,2021年在中国三大终端6大市场(统计范围详见本文末)合计销售规模超过20亿元。
倍特药业部分在开展临床的改良型新药
来源:米内网新版数据库
改良型新药方面,盐酸右美托咪定鼻喷雾剂处于II/III期临床,用于全身麻醉手术患者的镇静、非插管患者的镇静。米内网数据显示,2021年中国公立医疗机构终端右美托咪定市场规模超过40亿元。
仿制药方面,目前成都倍特有46个新分类申报品种在审,涵盖11个治疗大类,集中在呼吸系统用药(14个品种,其中9个为吸入剂)、杂类(6个品种,均为造影剂)、消化系统及代谢药(6个品种)、心脑血管系统药物(6个品种)等治疗领域。
倍特药业新分类申报在审品种
来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
11个品种暂无首仿(含剂型首仿)获批,其中不乏全球销售额超10亿美元的重磅品种,包括诺华的沙库巴曲缬沙坦、葛兰素史克的沙美特罗替卡松等,2021年全球销售额分别为35.48亿美元、13.57亿英镑。
资料来源:米内网数据库、公司官网等
注:米内网《中国三大终端6大市场药品竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至12月16日,如有疏漏,欢迎指正!
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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