以"在中国,为中国"新战略提升中国医疗可及性和可负担性
"在全球疫情反复、全球经济面临重构的当下,世界各国、各领域对于开放、合作的渴望从来没有如此迫切,而进博会正是一个促进国际采购、人文交流、开放合作的平台。"梯瓦大中华区总经理黄迪仁表示,"中国是全球第二大医药和医疗市场,也是梯瓦最重要的市场之一。作为全球仿制药和生物制药领域的领军企业,梯瓦第一次参加进博会,致力于让梯瓦的高质量药品惠及更多中国患者。我们希望借助进博平台与中国人民和中国市场建立更紧密的联系。"
明星产品精彩亮相,满足迫切临床需求
梯瓦中国战略聚焦儿科、罕见病和肿瘤等仍有大量患者需求未被满足的治疗领域。在本次第五届中国进博会上,梯瓦将展出三款明星产品,包括首次亮相进博会的安泰坦®和存达®以及正在引进中国的Copaxone®。
作为中国首个获批的氘代药物,安泰坦®使用的氘代技术在能够降低给药频率的同时对亨廷顿舞蹈病和成人迟发性运动障碍展现出了良好的疗效。
存达®为使用一线治疗方案疗效不佳或失败的中国淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。
Copaxone®是治疗复发型多发性硬化(MS)成人患者的经典产品,被国际临床指南推荐作为一线疾病修饰治疗(DMT)药物[1]。
创新合作模式,加速提高用药可及性
梯瓦将在进博会期间分别与国药控股股份有限公司(下简称"国药")和上药控股有限公司(下简称"上药")举行签约仪式,通过各方优势联合,在药品全生命周期管理等方面积极探索创新合作模式,从而助力中国医疗系统转型升级。
梯瓦与国药的战略合作将提升药品的可及性,即使在疫情常态化的当下,仍然保障药品的稳定供应。与上药的战略合作中,梯瓦将借助上药在全国分销网络和进口供应链服务上的优势,提高关键治疗的患者可及。
"在中国,为中国",助力"健康中国2030"战略
梯瓦以提升患者生命质量为使命,同时秉承着"人人都有权获得优质药物"的价值观,这些都与"健康中国2030"战略高度契合。梯瓦将一直践行"在中国,为中国"的战略,满足中国患者日益多元化的治疗需求。
得益于中国各个层面的利好政策,梯瓦加速引进优质药品,响应更多中国患者未满足的临床需求。例如在安泰坦®的审批过程中,中国国家药品监督管理局将安泰坦®列入《临床急需境外新药名单(第一批)》,并在四个月内完成了优先审评审批流程,使中国成为继美国之后全球第二个批准使用安泰坦®治疗亨廷顿病(HD)有关的舞蹈症及成人迟发性运动障碍(TD)的国家。而Copaxone®作为目前唯一一款经FDA批准可用于治疗妊娠[2]和哺乳期[3]女性MS患者的DMT药物,有望以其良好的疗效、安全性和耐受性,填补国内复发型多发性硬化症(MS)治疗领域妊娠和哺乳期女性用药的临床空白。
在提升药品可负担性层面,梯瓦积极响应国家政策,提供让更多中国患者用得上、用得起的优质药物和治疗手段。例如,梯瓦旗下原研肿瘤用药存达®以原研药中的最低价格在国家第五批集采中中标。此外,梯瓦的高质量仿制药能够为患者提供了除原研药之外的治疗选择,在保证质量的前提下,为中国的患者和医疗系统节省了医疗开支,让医疗发挥普惠效应,这些积极的行动都与"健康中国2030"战略目标高度契合。
今年是中国国际进口博览会举办的第五年,也是中以建交30周年,这使得梯瓦的进博会首秀具有特别的意义。作为以色列制药业的标杆,梯瓦被誉为世界最大的"药柜"之一。梯瓦期待借力进博会平台将全球领先的创新技术引入中国市场,共建以价值为基础的医疗体系,让优质医疗产品惠及更多中国患者。
第五届进博会梯瓦展台
关于梯瓦
梯瓦制药工业有限公司(纽约证交所和特拉维夫证交所代码:TEVA)在过去一个多世纪以来一直专注于药品的研发与生产,提升患者的生命质量。作为全球仿制药和特药领域的领导者,梯瓦的产品组合数量达3,600多个,覆盖几乎所有的治疗领域。梯瓦打造了制药行业中最大、最复杂的供应链之一,每天为全球2亿人提供药物。除了在仿制药领域的杰出表现以外,我们还在特药和生物制药领域不断加大研发和运营投入,持续丰富我们的产品组合。更多有关信息,请访问www.tevapharm.com。
[1] UK consensus on pregnancy in multiple sclerosis: 'Association of British Neurologists' guidelines. Practical neurology, 19(2). https://doi.org/10.1136/practneurol-2018-002060 |
[2] UK consensus on pregnancy in multiple sclerosis: 'Association of British Neurologists' guidelines. Practical neurology, 19(2). https://doi.org/10.1136/practneurol-2018-002060 |
[3] Copaxone 40 mg/ml pre-filled syringe, DE/H/5283/004, Summary of Product Characteristics, 08.03.22. |
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-06
2024-08-19
2024-08-15
2024-08-28
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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