据悉,Inovio是早期新冠DNA疫苗的领跑者之一,INO-4800是其旗下一款新冠DNA候选疫苗。一般情况下,谈起新冠疫苗,我们往往想到的是mRNA疫苗。那么DNA疫苗与mRNA疫苗有何区别?目前DNA疫苗还有哪些亟待攻克的难题?
DNA疫苗和mRNA疫苗有何区别和优势?
核酸疫苗素有"第三次疫苗革命"之称,根据主要成分的不同,分为DNA疫苗和RNA疫苗(主要指mRNA疫苗)。与传统疫苗不同,核酸疫苗必须先进入细胞去将它们所编码的蛋白表达出来,才能刺激人体的免疫系统产生抗体。
与mRNA疫苗进入人体后,可直接利用人体系统生成病毒关键蛋白作为抗原不同,DNA疫苗在进入人体后,需要先转录出相应的mRNA,再翻译出蛋白质,从而激活免疫系统。与mRNA疫苗相比,DNA疫苗的载体为质粒,质粒被导入宿主细胞后,表达外源蛋白抗原,从而有效地激发体液免疫和细胞免疫。
另外,DNA疫苗具有更强的稳定性。mRNA疫苗一般需要在极低温条件下运输、储存,而DNA疫苗的载体是质粒,是一种环状RNA,结构稳定,可在室温下保存,这对偏远地区的普及推广更有益处。
事实上,DNA疫苗的历史比mRNA疫苗还要长,但是其发展却并不顺利。
DNA疫苗坎坷发展史
1990年,DNA疫苗概念被首次提出时,是直接肌肉注射质粒DNA,在真核细胞表达相应抗原并刺激免疫应答。在此后的动物实验中,DNA疫苗也显示了一定的保护效果。但是在迈入临床试验后,结果却并不理想。这是因为,DNA疫苗需要到达细胞核才能发挥作用。受限于递送系统,很长一段时间以来,DNA疫苗仅在动物身上被批准使用。
直到2021年8月,印度宣布给予一款DNA新冠疫苗ZyCoV-D紧急授权许可,用于12岁以上人群的接种预防。ZyCoV-D不仅成为了第一款被批准的DNA新冠疫苗,也成为了全球首款应用于人类的DNA疫苗。
为了解决DNA疫苗的运送难题,ZyCoV-D通过沉积在皮肤下,而不是肌肉组织深处。ZyCoV-D疫苗通过按压皮肤上的无针装置进行注射,通过产生一种细微的高压液体流,刺穿皮肤,这样给患者带来的痛苦更小。
研究人员在临床试验中发现,ZyCoV-D疫苗对有症状的新冠患者保护率为67%。尽管与许多其他新冠疫苗相比,其有效性不是特别高,但是其创立了DNA人用疫苗的里程碑。
DNA疫苗现存待攻克难题
与传统疫苗相比,DNA疫苗具有明显优势,如:生产方式简单、成本低、室温下即能稳定保存等。但是,DNA疫苗也有不少难题亟待攻克,其中递送系统是困扰业界的难题之一。这是因为DNA疫苗需要到达细胞核才能起作用。
近年来,研究人员对各种优化DNA递送的策略进行了探索,如脂质体、无针注射、纳米颗粒、基因枪和体内电穿孔等技术,进而改善了DNA疫苗效果。
其中基因枪和体内电穿孔是较为成熟的技术。基因枪是指DNA质粒与金属颗粒结合,再通过高压气体释放时产生的力,将包裹了DNA质粒的金属颗粒打入人体,通过穿透目标组织的细胞,以此来传递质粒。
体内电穿孔技术则是指在注射部位施加电流,通过高强度的电场作用,瞬时提高细胞膜的通透性,改善人体对抗原的吸收,从而产生更有效的免疫应答。
不过,目前所知的递送技术对提高疫苗的保护效果依然有限。除了递送技术外,如何提高免疫效果,仍是目前DNA疫苗的研发难点所在。
新冠DNA疫苗研发格局
据WHO数据显示,目前全球在研新冠DNA疫苗有27款,其中11款已进入临床阶段。
疫苗名称 |
企业 |
国家 |
研发情况 |
ZyCoV-D |
Zydus |
印度 |
批准EUA |
INO-4800 |
Inovio |
美国/中国 |
Phrase II/III |
AG0302 |
AnGesInc |
日本 |
Phrase II/III |
BacTRL |
Symvivo |
加拿大 |
Phrase II |
AG0301 |
AnGesInc |
日本 |
PhraseI/II |
GLS-5310 |
GeneOne |
韩国 |
PhraseI/II |
GX-19N |
Genexine |
韩国 |
PhraseI/II |
根据WHO数据不完全统计
除了新冠疫苗外,目前DNA疫苗已被广泛应用于流感病毒、乙肝疫苗、艾滋病、自身免疫疾病等临床研究中。尽管DNA疫苗在动物身上已取得很大进展,但在应用到人体身上,还有很多问题待攻克,相信这些问题终将得到解决。
参考来源:
1. Bourgonje AR, Abdulle AE, Timens W, et al. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), SARS-CoV-2 and the pathophysiology of coronavirus disease 2019 (COVID-19). J Pathol. 2020;251(3):228-248.
2. MA Xi, TANG Kejun, DU Yushen, SUN Ren. Precision-designed vaccine[J]. Journal of Microbes and Infections, 2018, 13(5): 257-264.
3. Safety, tolerability, and immunogenicity of two Zika virus DNA vaccine candidates in healthy adults: randomised, open-label, phase 1 clinical trials.The Lancet.2018;391:552-562.
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作者:崔芳菲
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