6大重磅首仿获批,创新药大卖超110亿
近段时间,恒瑞医药接连发布新产品获批上市的公告:7月2日,其4类仿制药他克莫司缓释胶囊获批生产并视同过评,为国内首仿+首家过评;6月30日,其1类新药瑞维鲁胺片获批上市,成为国内首个国产新型雄激素受体(AR)抑制剂。
以审评结论日期计,2022年至今,恒瑞医药有1款1类新药首次获批上市,1款1类新药新增适应症;9个品种获批生产并视同过评,其中有6个为首仿。
2022年至今恒瑞医药获批上市品种
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
6个首仿中,尼莫地平口服溶液、昂丹司琼口腔溶解薄膜、他克莫司缓释胶囊、对乙酰氨基酚甘露醇注射液为新剂型。米内网数据显示,尼莫地平、昂丹司琼、他克莫司2021年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端的销售规模分别超过7亿元、10亿元、50亿元。
瑞维鲁胺片是恒瑞医药在国内获批上市的第11款创新药(第10款1类新药),也是首个中国企业自主研发的新型雄激素受体(AR)抑制剂,适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者,目前已在北京、上海、广州、南京、武汉、济南、长沙、贵阳等多地开出当地首张处方。
米内网数据显示,恒瑞医药2019年及之前获批的6款创新药,2021年在中国三大终端6大市场(统计范围详见本文末)合计销售规模超过110亿元,其中卡瑞利珠单抗突破40亿元,阿帕替尼超过20亿元,吡咯替尼、硫培非格司亭接近20亿元。
恒瑞医药已获批创新药
注:未销售或销售额低于1亿元用*代表
来源:米内网数据库
11款创新药中,8款已顺利通过谈判纳入全国医保目录,其中阿帕替尼、卡瑞利珠单抗、氟唑帕利、海曲泊帕乙醇胺纳入医保的适应症达2个及以上。
2022年6月29日,国家医保局公布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件,标志着新一轮国家医保目录调整工作正式启动。恒瑞医药的瑞维鲁胺片、羟乙磺酸达尔西利片、脯氨酸恒格列净片3款1类新药有望参与谈判。
128款在研新药霸屏,17个1类新药上市可期
作为国内“创新药一哥”,恒瑞医药在研创新药数量遥遥领先。近期,公司研发管线动态频发:1类新药SHR8554注射液首次报产,HRS-5965片、HR20014注射液、HRS-4642注射液等1类新药首次获批临床。
自2021年以来,恒瑞医药除了坚持自主研发之外,也不断加强对外合作,先后与基石药业、天广实、大连万春、法国Iktos等企业达成协议。2022年6月,公司斥巨资设立私募投资基金,围绕医药健康产业,特别是生物医药领域的创新研发开展投资。有投资者认为,恒瑞医药又在加强其BD能力,接下来或许会收购更多生物医药公司或新药等。
米内网数据显示,含合作引进的新药在内,恒瑞医药有128款创新药(以药品名称计,不含已上市新药开发新适应症)在国内处于申请临床及以上阶段,其中有97款为1类新药。
从研发进展看,13款新药已/即将申报上市(最高研发进展,下同),其中有6款为1类新药;13款新药步入III期(含II/III期)关键临床,其中有11款为1类新药。
恒瑞医药国内在研创新药
来源:米内网中国药品临床试验公示库
从适应症看,恒瑞医药在研新药集中在抗肿瘤和免疫调节剂(肿瘤、自身免疫性疾病)、消化系统及代谢药(糖尿病、肥胖、止呕等)、神经系统药物(疼痛、抑郁症、帕金森、阿尔茨海默病等)三大治疗领域。
抗肿瘤药占比超4成,涵盖肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、结直肠癌、尿路上皮癌、膀胱癌等多个细分病种;消化系统及代谢药以糖尿病用药为主,布局了DPP4、SGLT2、GLP-1等多个热门靶点,涵盖小分子口服药及复方制剂、速效胰岛素、长效胰岛素等;神经系统药物以麻醉止痛药为主,其中1类新药SHR8554(偏向型MOR激动剂)、2类改良型新药盐酸右美托咪定鼻喷剂已报产。
在靶点方面,恒瑞医药布局全球热门靶点和前沿工艺,如PD-(L)1、BTK、CDK4/6、ADC、JAK、CD20等;在CD40(TNFRSF5)、CD47、IL-15、OX40(TNFRSF4)、CTGF、RORC(RZRG)、ROMK、TIM-3、GPR40(FFAR1)等暂无药物获批的靶点上也有布局。
在PD-(L)1靶点上,恒瑞医药的卡瑞利珠单抗已获批上市,目前已成为纳入医保适应症最多的国产PD-1单抗,且还在持续开展联合用药及拓宽新适应症的临床研究。此外,PD-L1单抗阿得贝利单抗已报产,PD-L1/TGF-B双抗SHR-1701步入III期临床,皮下注射PD-1单抗SHR-1901步入了I期临床。
恒瑞医药是目前在研ADC药物最多的国内药企,有8款新药处于申请临床及以上阶段,其中靶向Her2的ADC药物SHR-A1811进展最快,目前正在开展III期临床。此外,有6款ADC药物步入I期临床,1款ADC药物正在申报临床。
60个品种过评,7个品种抢首仿
7月26日,国家药监局官网显示,恒瑞医药的碘化油注射液(罂粟乙碘油注射液)通过一致性评价,为国内首家。
目前恒瑞医药有60个品种过评(31个为首家),涵盖12个治疗大类,集中在抗肿瘤和免疫调节剂(13个品种)、神经系统药物(11个品种)、心血管系统药物(8个品种)等治疗领域;剂型分布较广,除了普通口服常释剂型,还包括注射剂、缓控释制剂、吸入剂、滴眼剂、口溶膜等。
恒瑞医药过评情况
注:带*为首家/独家过评
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
在政策阵痛面前,恒瑞医药决定“砍掉”部分仿制药项目,只做创新药和有核心价值的高端仿制药。2022年至今,公司仅提交了3个品种的一致性评价补充申请,暂无仿制药提交上市申请。
目前恒瑞医药有8个一致性评价补充申请品种在审,其中注射用奥沙利铂、碳酸氢钠林格注射液、复方醋酸钠林格注射液(钠钾镁钙葡萄糖注射液)、美司钠注射液、罗格列酮片等品种暂无企业过评。新分类申报仿制药中(不含已撤回或不批准品种),有7个暂无首仿(含剂型首仿)获批。
恒瑞医药新分类申报且暂无首仿获批的品种
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
环磷酰胺胶囊、布比卡因脂质体注射液、帕立骨化醇软胶囊、10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液由恒瑞医药独家申报。
文章来源:米内网
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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