受辉瑞新冠口服药附条件获批消息提振,新冠药概念昨日盘中爆发,国产新冠药热度上升。借此机会,我们以西南证券的研究数据为基础,与大家分享一下全球以及中国新冠治疗方法的阶段性成果。
全球新冠肺炎治疗方法盘点
当前治疗新冠肺炎轻中症的主流方法包括疫苗、中和抗体、小分子药物、中药。
全球新冠疫苗领域的突破层出不穷。截止2022年1月,全球范围内至少在一个国家批准的新冠疫苗已经超过33个,灭活、重组蛋白、腺病毒载体、mRNA等各条技术路线均有上市品种。其中灭活疫苗接种数量最多,mRNA的基础免疫有效率最高。国内已经上市8款新冠疫苗。其中,北生所、武汉所、科兴、康希诺是有条件批准,智飞生物、康泰生物和医科院是紧急使用。
图1:全球已上市的主要几款新冠疫苗
数据来源:西南证券
图2:国内进展最快(已上市、在研)的新冠疫苗
数据来源:西南证券
全球已上市新冠中和抗体疗法有6款。国内企业中,腾盛博药的中和抗体联合疗法于2021年12月8日在中国获批上市,是国内第一个上市的新冠中和抗体疗法;君实生物的埃特司韦单抗授权给了礼来,2020年起开始贡献收入。
全球已上市新冠小分子药物有4款,均为国外企业。国内进展较快的是开拓药业的AR拮抗剂普克鲁胺,目前正在进行国际多中心III期临床试验,但因缺乏足够的事件数导致临床试验失败;君实生物的口服核苷类VV116最新研究阶段为国际多中心II/III期。
图3:全球进展最快(已上市、申报上市)的新冠治疗药物
数据来源:西南证券
图4:全球进展最快(已上市、临床后期)的新冠治疗中和抗体
数据来源:西南证券
此外,单抗药物中,日本野盐义制药的托珠单抗于2021年12月获批上市,用于重症治疗。中药治疗中,2020年4月,连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒获得NMPA批准,增加功能主治项“在新型冠状病毒性肺炎的常规治疗中,可用于轻型、普通型引起的发热、咳嗽、乏力。”
中和抗体和小分子药物的主要区别
2021年以来,全球新冠肺炎大流行的局面已经开始进入尾声,病毒变异往死亡率下降、感染率上升的角度演变,确诊病例重症比例下降,新冠疫情趋于轻症化、流感化。这一背景下,前期疫苗防控的优势有所削弱,在便捷性方面不如药物,新冠药物治疗的前景因此拓宽。
给药方式上,中和抗体和小分子药物的区别也很明显。国内现在获批的2款新冠治疗药物分别是腾盛博药的中和抗体安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198),和辉瑞的小分子口服药物Paxlovid。腾盛博药的中和抗体联合疗法采用静脉注射的方式,一次注射时间约1小时左右,只需一次给药即完成治疗。Paxlovid治疗时口服三片药,即两片奈玛特韦片和一片利托那韦片,每天口服两次,持续5天,且不能连续使用超过5天。
价格方面,从海外数据来看,中和抗体治疗费用更高,现阶段美国新冠中和抗体的定价普遍为2000美元/疗程以上。小分子药物的价格区别较大,其中口服药较注射剂的价格富有一定优势,若是老药新用则价格会更加便宜。如默沙东的莫奈拉韦一个疗程单价大概706美元,约为中和抗体的1/3;礼来的巴瑞替尼是老药新用,一个疗程单价仅164美元。
目前国内2款药物尚未公布国内的治疗单价,网传腾盛博药的中和抗体联合疗法定价为8000元,这一价格尚未得到公司官方宣布。2021年1月18日,辉瑞发布公告称美国政府以52.9亿美元的价格订购了1000万疗程的Paxlovid,这意味着Paxlovid的售价为一个疗程529美元,约合3378元人民币。而辉瑞此前与日内瓦药品专利池组织(MPP)签订的疫苗协议中,覆盖的国家名单中并不包括中国,这或许意味着Paxlovid在中国的定价大幅降低的可能性较小。若以原始价格为基础按照给药方式来估算,Paxlovid的治疗费用将会超过腾盛博药的中和抗体。
辉瑞Paxlovid国内获批带动了国内新冠药概念爆发,君实生物、开拓药业、真实生物、歌礼制药、先声只要、云顶新耀、广生堂、真实生物等布局的新冠药项目备受瞩目,相关上游药剂制备生产企业也受到关注。随着新冠药项目研发的顺利推进,会有更多国产新冠口服药获批,这将为我国打开国门提供强大的保障,为全球疫情防控贡献中国力量。
本文来源于新康界
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