2022年伊始,跨国药企的“危机感”更显紧迫:默沙东1月初与Absci合作,计划利用后者的人工智能驱动药物创新平台进行药物开发,合作涉及3个靶标,后者将有资格获得高达6.1亿美元的预付款和里程碑付款,以及研究资金和分级的销售特许权使用费。同一天,赛诺菲与Exscientia合作,通过后者的端到端人工智能驱动个体化医疗平台,在肿瘤学和免疫学领域共同开发多达15款新型小分子候选药物。赛诺菲为此预付款1亿美元,同时还包括总金额高达52亿美元的未来研究、转化、临床开发和商业里程碑付款费用。此外,礼来、诺华、AZ也有新部署。
数百亿“专利悬崖”倒逼
近几年,很多跨国药企在进行创新转型,他们对未来的“焦虑”大多来自于核心产品“专利悬崖”逐渐到来而造成的业绩增长乏力。其中,艾伯维颇具代表性,因为2023年修美乐(阿达木单抗)的“专利悬崖”即将到来。从其财报信息来看,挖掘新支点是艾伯维盈利增长的当务之急。有报告指出,艾伯维的JAK抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)和白细胞介素-23拮抗剂Skyrizi被认为是最具弥补修美乐“专利悬崖”所致的销售缺口的新产品。
艾伯维近日发布预测,到2025年,上述两个产品的总销售额有望达150亿美元,看得出艾伯维对其寄予厚望。不过,要如愿以偿也并非易事:Rinvoq是一天一次、可逆性的JAK抑制剂,但在去年12月收到了美国FDA的安全警告。
事实上,这两年,发生在JAK抑制剂身上的安全性问题接连出现:2021年12月,除艾伯维的Rinvoq外,辉瑞的Xeljanz和礼来的Olumiant也须使用新的安全警告和限制标签。同年6月,艾伯维Rinvoq在银屑病性关节炎和强直性脊柱炎治疗申请遭FDA第二次延期。可见,JAK抑制剂仍有较长的路要走。
尽管如此,JAK抑制剂仍然备受关注。最近,Rinvoq获批新适应症,辉瑞的JAK1抑制剂Cibinqo也获批上市。对于这样的热门靶点,不少国内外企业都在布局研发。不过,正如日前JP摩根大会上业界表达的担忧一样,JAK抑制剂绕不开的安全性问题仍是破题的关键。
从专利层面来讲,近两年受其影响较大的还有BMS。2019年以740亿美元对新基的收购将Revlimid收入囊中,该药2020年为其带来121.5亿美元的营收。Revlimid在2022年将迎来仿制药竞争,为对冲其影响,BMS在TYK2抑制剂和LAG-3免疫肿瘤药物等方面进行了布局。
面临更严峻挑战的是安进,旗下明星产品中9种产品在2021-2030年间专利到期。以自身免疫疾病治疗药物Otezla为例,分析报告显示,仅这个产品在2025年-2030年期间将直接损失81%的收入,损失金额高达27亿美元。在此期间,Enbrel、Prolia和Xgeva等安进的拳头产品也需要承受超过50%的市场份额遭到仿制药侵蚀。
迫于这些共同的压力,药企巨头选择布局新方向。目前来看,JAK抑制剂是一个热点,还包括钻石靶点NTRK、热门靶点EGFR、MET、罕见靶点KRAS,以及针对CD19靶点的研究方向,如CAR-T、抗体药物和ADC药物等正在全面开花。
多个双抗项目折戟沉沙
双抗及核酸药物作为跨国药企重点布局的热门赛道也并非一帆风顺。2021年1月,礼来旗下LOXO宣布与Merus合作开发三款CD3双抗药物。礼来的目的很明确,期望通过收购能够迅速补齐自己在精准医学肿瘤治疗领域的短板。
不过,前不久双抗领域接连遇到挫折:继默克的双抗临床失败后,礼来终止了两个双抗产品的临床开发,即PD-L1/TIM-3双抗LY3321367和IL-23/CGRP双抗项目。这让双抗药的未来蒙上了一层阴影。
可双抗的研发热度依旧不减。1月11日,赛诺菲与ABL Bio达成合作协议,共同开发后者的突触核蛋白(synuclein,SNCA)/IGF1R双特异性抗体ABL301,用于治疗帕金森病等适应症。赛诺菲支付7500万美元预付款以及9.85亿美元里程碑金额。专家分析,双抗的成药速度明显慢于其它药物类型,原因在于设计和生产。如早前技术不成熟时,可以说因为轻重链错配、纯度不够、热稳定性不够等阻碍了双抗的稳定生产,但是作为肿瘤抗原双靶向型的抗体将成为开启双抗时代的“尖兵”,值得继续观察。
2022年,精准突围应该是跨国药企战略收缩的另一共性。以中国市场为例,辉瑞上一年卖掉了投资20多亿建成使用不到三年的杭州生物制药生产基地;礼来1.7亿美元出售“重磅炸弹”希爱力品牌在中国大陆市场的权利。
变化较大的还有阿斯利康(AZ),其中国市场销售增长率虽还不错,但2021年第三季度中国区业绩同比增长仅有2%。第三代EGFR-TKI奥希替尼降价70%,此外,在第五批集采中,AZ大品种布地奈德吸入制剂落标。2021年12月16日,AZ中国宣布将自2022年1月1日起,一方面拆分及县业务,及县肿瘤业务并入肿瘤事业部,非肿瘤业务独立,成为及县慢病业务部;另一方面将心血管及代谢事业部、肾脏业务部合并,成立心血管、肾脏及代谢事业部。
总体而言,受全球医药环境的重构,跨国药企纷纷大规模调整战略及人才架构,新一轮的未来战略布局大比武悄然拉开序幕。
本文来源于医药经济报
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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