投稿|制药工艺与装备2026第3期杂志开始投稿了！

本网编辑 2026-05-20

本刊是一本兼具前瞻性与实用性的技术刊物，服务制药行业二十余年，着力报道全球制药行业最新政策法规、研发、生产、工程、运营及管理等方面的创新理念、先进技术和实践应用，为提高生产、科研技术水平，促进制药行业的高质量发展服务。

PharmaTEC制药业

2026

第三期约稿函

制药工艺与装备

期刊介绍

主管单位：中国机械工业联合会

主办单位：机械工业信息研究院、中国机械工业集团有限公司

国际标准连续出版物号：ISSN 1674-5922

国内统一连续出版物号：CN 11-5669/T

刊物级别：国家级科技期刊

收录情况：知网、万方、维普等

出版日期：2026年6月20日

广告截止日期：2026年6月5日

制药工艺与装备

本刊是一本兼具前瞻性与实用性的技术刊物，服务制药行业二十余年，着力报道全球制药行业最新政策法规、研发、生产、工程、运营及管理等方面的创新理念、先进技术和实践应用，为提高生产、科研技术水平，促进制药行业的高质量发展服务。主要栏目包括：人物、特别策划、行业观察、生产现场等。本刊出版后会收录于中国知网、万方、维普等数据库，以及通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTEC制药网等数字平台进行广泛传播。

发行领域

发行方式：纸刊及电子期刊80,000+/每期；

发行领域：制药企业、制药工程公司/设计院、高校及科研机构、设备供应商；

读者职务：生产技术主管、工程/设备/维修主管、质量/质检主管、设计/研发主管、采购主管、总经理/厂长/总工等；

传播平台：部分文章刊登后还会通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTec制药网等数字平台进行广泛传播。

特别策划

制药工艺与装备

固体制剂先进制造

策划背景

随着全球制药行业的不断发展，固体制剂先进制造已成为推动行业进步的关键力量。它不仅能显著提升生产效率、缩短生产周期、降低成本，还能增强产品质量的稳定性和可预测性，同时实现绿色生产，推动制药行业的可持续发展。然而，在推进固体制剂先进制造的过程中，仍面临诸多挑战。物料和工艺控制难题，如严格控制物料属性和硬件设备，建立精准的工艺检测与控制策略，极大地影响产品质量和生产稳定性。连续制造技术壁垒，包括突破关键核心技术、改进连续制造设备。设备升级与优化困境，现有设备存在换线效率低、操作复杂、功能分区不合理等问题，影响了生产的灵活性和效率。

在此背景下，制药工艺与装备特别策划了“固体制剂先进制造”专题，邀请制药生产企业、制药工程企业和制药设备企业的代表，聚焦固体制剂先进制造技术、装备、工艺的开发应用以及质量管理等内容，共同探讨如何提升生产工艺的自动化和智能化水平、优化生产环境设计、加强中试放大研究、提升设备与技术水平等关键议题，以推进固体制剂生产技术向高端化、绿色化和智能化转型发展。

参考话题

固体制剂工艺创新与优化案例
物料控制与工艺稳定性
工艺检测与控制策略
连续制造工艺技术（包括连续高剪切湿法制粒、连续混合技术）
前处理、自动配料、制粒、混合、物料转运、高效压片、智能片剂包衣工艺技术
过程分析技术（PAT）与质量源于设计（QbD）理念
智能化技术应用与挑战（人工智能、大数据、物联网等）
固体制剂生产中的数据管理与分析
固体制剂智能制造系统的集成与优化
固体制剂生产中的智能化仓储与物流管理
高密闭设备与模块化工程方案
新型设备研发与应用（包括新型筛分设备、连续制粒设备）
设备全生命周期管理
固体制剂生产中的偏差处理与变更控制
固体制剂工艺验证策略
生产过程控制关键点分析
固体制剂国际化注册与认证要求
固体制剂现场核查的关注点
固体制剂绿色生产和可持续发展案例
固体制剂生产过程中的节能降耗技术
……

约稿要求

①稿件以文字返回形式为主，字数为4000～8000字左右，截稿日期为2026年6月15日；

② 稿件应为未发表过的原创文章，文章需要有摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出；

③ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；

④ 约稿对象为行业专家、制药企业、工程设备企业管理层人员；

⑤作者可结合参考问题或自拟相关话题进行文章撰写，相关技术应用及实际案例文章要求主题突出，技术性和实用性强；

⑥ 文章需要配图或者表格，并标明图注或者表头（1～3张，jpg格式，精度300dpi，300kb以上，图表不能为全英文）。

特别策划

制药工艺与装备

② 制药绿色智造转型

策划背景

当前，全球制造业正步入智能化与绿色化深度融合的新阶段。我国已将企业数字化转型与绿色可持续发展提升至国家战略层面。中共中央、国务院发布的《关于加快经济社会发展全面绿色转型的意见》明确了全面绿色转型的总体要求；工信部等七部门联合印发的《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》为医药行业的数智化转型提供了具体的行动指南；国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见则进一步推动了人工智能与制造业的深度融合。

为落实绿色智能先进示范工程的建设要求，助力制药企业应用先进绿色智能技术，实现绿色智造转型与高质量可持续发展，制药工艺与装备特别策划了“制药绿色智造转型”专题，将邀请制药生产企业、制药工程企业和制药设备企业的代表，围绕工艺设计、绿色生产、节能降碳等关键话题，共同探讨制药行业绿色低碳转型的策略、技术和实践案例。专题旨在为制药行业企业提供借鉴与参考，帮助他们更好地了解当前行业的绿色低碳转型现状、特点和存在的问题，洞察行业未来发展的趋势及前景，以期引领企业在绿色转型中探索出一条符合自身特色的转型之路。

参考话题

药厂暖通系统运行中的节能探讨
HVAC系统优化策略
制药行业空气净化系统的优化
CGT治疗净化系统设计探讨
制药车间净化装修的节能设计
能源回收与二次能源综合利用
制药工厂能源管理系统的设计与实施
制药设施中的可再生能源应用
双碳背景下的工程运维
药厂高效机房建设的设计策略
AI技术在制药工厂制冷机房等高能耗环节的应用
制药企业生产流程中的节能优化策略
连续制造技术
公用工程方面节能设计的案例
制药厂房节能要点探讨
制药用水系统的节能设计
AI和数字孪生技术
数字化技术在净化与节能中的应用
老旧制药净化与节能设备的升级改造策略与实践
AI在制药工艺优化、参数自适应与质量实时控制中的应用
AI赋能制药质量管控：从抽检到智控
药厂暖通系统（HVAC）智慧节能与高效机房建设
洁净室节能的实用措施
制药全链条能耗智能管理与碳足迹数字化追踪
预测性维护与设备综合效率提升实践
数字孪生工厂：全链路透明化运营
中药溯源数字化与绿色供应链协同
制药工艺低碳化创新与绿色生产融合
自动化和数字化技术赋能绿色高效生产
绿色制造闭环构建与可持续发展实践
……

约稿要求

①稿件以文字返回形式为主，字数为4000～8000字左右，截稿日期为2026年6月15日；

② 稿件应为未发表过的原创文章，文章需要有摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出；

③ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；

④ 约稿对象为行业专家、制药企业等机构和企业的专业人员；

⑤作者可结合参考问题或自拟相关话题进行文章撰写，相关技术应用及实际案例文章要求主题突出，技术性和实用性强；

⑥ 文章需要配图或者表格，并标明图注或者表头（1～3张，jpg格式，精度300dpi，300kb以上，图表不能为全英文）。

常规栏目

制药工艺与装备

行业观察

1.常规话题

栏目立足于产业前沿，以权威视角深入洞察行业发展趋势。重点报道国内外法规政策更新及监管趋势；系统剖析行业动态、市场格局与战略走向；关注创新产品、颠覆性技术及前沿应用领域的重大突破。

话题包括：国内外GMP法规更新解读；细胞基因治疗监管与注册；生物类似药全球申报策略； mRNA技术监管科学；产业能级提升与供应链韧性；国际化布局与全球GMP符合性；QbD与PAT融合应用；连续制造工艺验证；数字化孪生与智能制造；一次性技术；高密闭技术应用；绿色智能制造转型；AI与大数据工艺优化；绿色提取与节能干燥；PAT在线质控技术；复杂成分分析；3D打印技术探索；ICH指导原则实施进展；FDA/EMA检查应对；高端制剂开发；复杂注射剂质量一致性；原料药绿色生产等。

2.稿件要求

① 可从上述内容出发，或根据自身研究方向确定文章内容，要求文章主题突出，技术性和实用性强；

② 文章字数为4000～8000字左右，需要摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出。

③ 提供与文章内容相关的图片或表格1～3张（jpg格式，精度300dpi，300kb以上，请附图注和表题，图表不能为全英文）；

④ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；

⑤ 截稿日期为2026年6月15日。

常规栏目

制药工艺与装备

工厂装置工程

1.常规话题

栏目聚焦制药工程项目从设计、建造到运维全生命周期的工程技术实践，以合规性、可靠性和经济性为核心，系统报道公用工程系统、核心生产区域、工艺装备及自动化控制的创新设计与优化策略，助力企业构建高效、绿色、智能的现代化制药工厂。

话题包括：公用工程设计（制药用水系统、暖通空调系统等）；核心生产区域设计（洁净室设计、高密闭设施、生物安全实验室等）；工艺装备与自动化（生物反应器、配液与储罐、灭菌设备、在线清洗灭菌、过程分析技术等）；节能环保工程；特殊工厂设计（多功能车间、高活性药厂、中药提取车间、连续化生产线）；工程验证与合规；数字化与智能化（数字化工厂、智能运维系统、能源管理系统、数字孪生应用）；运维与可靠性（设施维护策略、备件管理优化等）。

2.稿件要求

① 可从上述内容出发，或根据自身研究方向确定文章内容，要求文章主题突出，技术性和实用性强；

② 文章字数为4000～8000字左右，需要摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出。

③ 提供与文章内容相关的图片或表格1～3张（jpg格式，精度300dpi，300kb以上，请附图注和表题，图表不能为全英文）；

④ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；

⑤ 截稿日期为2026年6月15日。

常规栏目

制药工艺与装备

过程技术与工艺

1.常规话题

聚焦药品制造的产业化核心环节，系统报道药品从实验室到规模化生产全过程中的关键技术、工艺优化与工程解决方案。栏目致力于传递过程科学原理、装备创新、质量控制策略及合规实践，推动制药行业技术升级与智能制造转型。

话题包括：细胞培养与发酵工艺放大；分离纯化与层析技术；连续生物工艺与灌流技术；病毒清除与工艺验证；绿色合成路线与工艺优化；连续流化学与微反应技术；结晶工艺与控制策略；手性合成与催化技术；固体制剂成型技术（粉碎/混合/制粒/压片）；无菌制剂灌装与密封；复杂制剂工艺（缓控释/注射乳剂）；连续化制剂生产线；中药提取与浓缩工艺；中药制剂成型技术；中药质量标志物过程控制；中药智能制造技术；制药设备设计与验证；过程分析技术（PAT）；自动化控制系统；数字化工厂与数据管理；质量源于设计（QbD）；工艺验证与生命周期管理；制药设施清洁验证；精益生产与EHS管理；物流与包装；实验室与研发等。

2.稿件要求

① 可从上述内容出发，或根据自身研究方向确定文章内容，要求文章主题突出，技术性和实用性强；

② 文章字数为4000～8000字左右，需要摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出；

③ 提供与文章内容相关的图片或表格1～3张（jpg格式，精度300dpi，300kb以上，请附图注和表题，图表不能为全英文）；

④ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；

⑤ 截稿日期为2026年6月15日。