第四期约稿函

期刊介绍

本刊是一本兼具前瞻性与实用性的技术刊物，服务制药行业二十余年，着力报道全球制药行业最新政策法规、研发、生产、工程、运营及管理等方面的创新理念、先进技术和实践应用，为提高生产、科研技术水平，促进制药行业的高质量发展服务。主要栏目包括：人物、特别策划、行业观察、生产现场等。本刊出版后会收录于中国知网、万方、维普等数据库。

发行方式：纸刊20,000+/每期及电子期刊80,000+/每期；

发行领域：制药企业；制药相关设备/系统供应商；原料药、辅料、包材企业；制药相关工程公司/设计院；其他（如高校、咨询公司、医药园区、政府等）。

读者职务：生产技术主管、工程/设备/维修主管、质量/质检主管、设计/研发主管、采购主管、总经理/厂长/总工等。

传播平台：文章刊登后还会通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTEC制药网等数字平台进行广泛传播。

在全球制药行业快速发展的背景下，工程技术水平的提高和数字化工厂的建设对于中国制药产业的创新与升级至关重要。随着制药企业面临着日益严格的市场需求和法规要求，如何通过优化工程设计、改进生产工艺、提升设备智能化与自动化水平，成为了行业转型升级的关键。

在全球制药行业快速发展的背景下，工程技术水平的提高和数字化工厂的建设对于中国制药产业的创新与升级至关重要。随着制药企业面临着日益严格的市场需求和法规要求，如何通过优化工程设计、改进生产工艺、提升设备智能化与自动化水平，成为了行业转型升级的关键。

为了帮助行业深入探讨这些问题，《流程工业》制药工艺与装备期刊特别策划了“制药工程与设备”专栏，旨在为读者提供关于制药工程项目设计与设备选型的前沿思路，分享全球制药工程与设备领域的先进技术与创新解决方案，为提升制药工程的设计与实施水平提供有力支持。

● 风险导向设计在制药工程中的应用

● 基于可追溯性的设计方法与工具

● 未来制药工厂的设计趋势：模块化与智能化

● 环保与节能在制药工程设计中的创新应用

● 数字化工厂在制药生产中的实施策略

● 智能化设备与自动化生产线的优化实践

● 制药设备的远程监控与维护系统

● 连续生产技术在制药工业中的应用

● 单一使用系统（SUS）在制药设备中的优势与应用

● 环保节能型制药设备的研发与应用

● 新型传感技术和检测设备在制药行业中的应用

● 如何将精益生产理念引入制药工程设计与实施中

● GMP标准化作业中的关键成功因素与最佳实践

● 自动化与精益生产结合下的质量管理体系优化

● 精益与数字化的结合在药品生产中的应用

● 如何基于先进的项目管理工具和方法提升工程进度管理

● 制药工程项目中的成本控制与资源优化

● 风险管理在制药工程项目中的实际应用

● 制药工厂绿色设计的核心要素

● 如何通过工程设计降低制药工厂的能源消耗

● 环境友好型制药设备和设施的设计与应用

● 废水、废气与固废处理技术的创新与应用

● 生物制药领域中的新技术应用与挑战

● 单克隆抗体生产工艺中的设备与工程挑战

● 细胞和基因治疗制药中的设备需求与设计

● 质量控制系统的自动化与智能化

● 机器学习与人工智能在制药生产中的应用

● 精细化质量控制：从原料到成品的全过程监控

● 智能化设备与检测系统在药品合规性中的作用

● 全球制药设备市场的未来发展趋势与机会

● 主要国际设备制造商的技术创新与市场策略

● 国内制药企业如何选择符合市场需求的设备

● GMP认证在制药工程中的影响与应用

● 制药工程中的合规性检查与审核流程

● 如何有效应对制药项目中的法规挑战

● 数字孪生技术在制药生产过程中的实际应用

● 智能制造在制药生产流程中的优势与挑战

● 如何通过数字孪生优化生产流程与设备管理

● 如何建立与实现生产过程的全面可追溯性

● 生产批次追踪系统在制药企业中的重要性

● 可追溯性对产品质量与合规性的保障作用

● AI技术在制药设备中的应用潜力

● 机器学习在制药生产中的预测与优化作用

● 人工智能与自动化系统的协同工作提升生产效率

● 制药生产过程中的智能算法优化案例分析

● 如何实现绿色制药工厂的可持续设计

● 制药行业中的环保法规与绿色设计要求

● 可持续性与制药工程成本之间的平衡

● 绿色化学工艺与绿色设计理念的结合

● 从研发到生产的全流程项目管理

● 制药工程中的供应链管理与优化

片剂作为全球制药行业应用最广泛的剂型之一，其生产质量与效率直接影响药品可及性与企业竞争力。在一致性评价、带量采购及绿色制造等政策驱动下，压片设备及配套技术的创新已成为药企突破产能瓶颈、保障质量合规的核心抓手。

为精准洞察制药企业在片剂生产中的设备升级需求、工艺痛点及技术转型方向，《流程工业》制药工艺与装备期刊特别策划了“片剂生产与设备”专栏。本专栏将深入聚焦压片效率优化、模具适配性提升、密闭防护升级、连续化生产转型、研发到量产转化等关键环节，全面探讨片剂在这些领域内的技术创新与实践应用。通过数据驱动的分析与行业前沿的技术解读，我们希望为设备制造商、技术供应商及行业政策制定者提供有力的决策支持，推动片剂生产技术的智能化与可持续发展。

● 如何通过设备自动化和智能化提升压片生产的效率

● 压片过程中的主要技术瓶颈及创新解决方案

● 高效压片设备与传统设备的性能对比

● 模具的设计与适配性对片剂质量的影响

● 模具更换及清洗过程的优化

● 如何在片剂生产过程中提升密闭防护系统的设计

● 片剂生产从批量生产向连续化生产的转型路径

● 连续化生产在大规模生产中的技术挑战与实施经验

● 如何实现片剂研发阶段到量产阶段的无缝衔接

● 数据采集与智能分析如何提升片剂生产的质量控制和生产效率

● 工艺控制和生产优化中的人工智能和大数据应用案例

● 如何通过生产设备的优化设计实现零排放或低排放生产

● 智能化与自动化生产设备如何帮助提升生产效率与一致性

● 片剂生产中的质量控制技术

近年来，随着政策环境的持续优化、创新药物研发的加速推进、细分领域的蓬勃发展、国际合作的不断加强，以及可持续发展和绿色节能理念的日益深入人心，制药行业在创新与变革中不断前行，为患者提供了更多高质量、高效益的药品和服务。未来，医药产业作为厚植新质生产力的重要领域，面临着诸多关键问题：如何在优势领域聚焦资源，战略性地加快研发及产业化进程？如何借助创新和智能化手段，进一步提升药品质量，推动产业向高端化、智能化和绿色化转型？如何通过科学管理，成功融入国际医药市场？这些问题需要整个行业携手共进，协同创新，共同探索解决方案。

为此，由机械工业信息研究院旗下的PharmaTEC制药业主办的2025年（第十七届）弗戈制药工程国际论坛（VPEIF2025）即将于9月开幕。作为制药行业产学研用多方技术交流与合作的高端平台，本论坛秉持国际性、专业性、先进性和高端性的特点，旨在汇聚全球制药行业的技术专家、设备制造商、研发团队及政策制定者，共同探讨未来制药工程与设备的创新发展趋势。通过展示行业最新的技术成果与应用案例，VPEIF2025不仅为与会者提供了一个技术交流的平台，也为制药企业解决生产工艺与设备升级中的实际难题提供了宝贵的经验与参考。

在这一背景下，《流程工业》制药工艺与装备期刊特别策划“VPEIF2025系列访谈”专栏，将深入采访VPEIF2025的演讲嘉宾、参展企业及行业领袖，了解他们在制药工程与设备领域的前瞻性观点、技术创新以及行业趋势。通过这些访谈，我们将为制药企业提供关于如何在日益复杂的生产环境中实现技术突破、提升生产效率和保证药品质量的宝贵见解。

● 如何利用人工智能加速药物研发、优化生产工艺或预测设备故障

● 大数据分析在药品质量控制（如PAT技术）中的实际案例分享

● 从批次生产转向连续生产的挑战与解决方案

● 干法制粒、热熔挤出等新型工艺如何提高效率并减少能耗

● 固体制剂生产中的粉尘控制与密闭化设计案例分享

● mRNA、生物偶联药等新兴疗法对生产设备的特殊要求

● CAR-T对生产灵活性的需求如何改变工厂设计

● 单抗、ADC等生物药的无菌灌装与冻干工艺优化

● 高活性药物（HPAPI）生产中的密闭化与安全技术

● 如何通过工艺优化、节能设备或可再生能源减少碳足迹

● 中国制药企业出海面临的工程与设备合规痛点

● 国产制药装备替代进口的进展与挑战

● QbD（质量源于设计）理念在工艺开发中的实践

● 模块化工厂设计如何缩短投产周期

● 精益生产在制药工程中的落地案例

● 隔离器、RABS在无菌灌装中的应用进展

● 基因编辑、合成生物学等技术应用

● EU GMP Annex 1新规解读及落地案例

● 《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》解读及落地案例

● 中药提取、浓缩、干燥环节的设备应用案例

● 中药颗粒剂、注射剂生产中的现代化工艺改造

● 如何通过数字化技术解决中药质量波动问题

①稿件以文字返回形式为主，字数为3000～8000字左右，截稿日期为2025年8月5日；

② 稿件应为未发表过的原创文章，文章需要有摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出；

③ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；

④ 约稿对象为行业专家、制药企业、工程设备企业管理层人员；

⑤作者可结合参考问题或自拟相关话题进行文章撰写，相关技术应用及实际案例文章要求主题突出，技术性和实用性强；

⑥ 文章需要配图或者表格，并标明图注或者表头（2～3张，jpg格式，精度300dpi，300kb以上，图表不能为全英文）。