4.15亿美元！礼来引进一款ALS新药

2025-05-07

5月6日，英国剑桥，Alchemab Therapeutics是下一代生物制药公司，利用人类免疫进化的力量从有弹性的个体中识别和开发天然存在的治疗性抗体。该公司宣布已与礼来公司就一款靶向UNC5C抗体ATLX-1282达成许可协议，这是Alchemab针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的首个IND-ready项目。

该交易总价值高达4.15亿美元，包括未披露的预付款、潜在的发现、开发和商业化付款以及特许权使用费。根据协议条款，Alchemab将带领该项目进行早期1期临床试验，之后礼来公司将领导所有进一步的开发和商业化。

Alchemab的独特平台使用最先进的机器学习和人工智能来分析人类免疫反应的复杂性，并识别与对无法治愈的疾病的抵抗力独特相关的抗体。这是通过使用6000多个精心挑选和高度策划的神经退行性疾病、免疫学、肿瘤学和健康衰老患者样本来实现的。Alchemab将基于实验室的蛋白质科学和生物学与机器学习、人类样本和专有数据分析相结合，并利用英伟达在剑桥的超级计算机，对数百万个抗体序列进行了测序和分析，以揭示具有独特作用机制的新靶点和抗体。

通过其研究，Alchemab在通常会导致额颞叶痴呆症（FTD）的突变患者中发现了一种抗体，但这些患者一直活到老年。这些样本来自与基因额颞倡议（GENFI）联盟的合作，该联盟建立了全球最大的FTD患者队列。

从抗体序列开始，Alchemab能够识别靶标，并随后证明了其在神经保护中的重要性，以及在包括ALS和FTD在内的多种神经退行性疾病中的重要性。

Alchemab的首席执行官Jane Osbourn表示：“作为我们高度新颖的平台的第一个项目，这对Alchemab来说是一笔具有里程碑意义的交易。凭借礼来公司在神经系统疾病方面的深厚专业知识，他们非常适合在临床快速推进ATLX-1282，并最大限度地发挥帮助患者的潜力。我们相信这一创新项目具有巨大的前景，并期待与礼来公司合作实现这一目标。”

今天的公告也是对Alchemab独特药物发现方法的巨大认可。Alchemab革命性的基于计算和湿实验室的工作流程使其能够筛选数百万种抗体来识别这一靶标。Alchemab认为这是一个强有力的故事，展示了治疗神经源性疾病的新型抗体的发现，以及一个独特平台的开发，该平台具有在许多疾病环境中提供创新治疗的巨大潜力。这笔交易将支持公司将包括代谢、免疫学和肿瘤学计划在内的管线推向临床的工作，期待着在适当的时候在这些领域推出高度差异化的资产。

该交易建立在与礼来公司于2025年1月宣布的一项单独的发现合作协议的基础上，该协议旨在发现、开发和商业化多达五种新的ALS治疗候选药物。

责任编辑：邵丽竹

审　　核：何发