约稿 | 《流程工业》制药工艺与装备2025第2期杂志开始约稿啦！ - 推荐阅读

约稿 | 《流程工业》制药工艺与装备2025第2期杂志开始约稿啦！

邵杰 2025-03-03

PharmaTEC制药业将推出2025年第2期特别策划——“无菌制剂生产”专题。本专题旨在深入探讨无菌制剂的最新法规要求、技术进展、创新工艺策略和智能化生产趋势，为国内企业提供前沿的技术洞察和实践经验。

期刊介绍

主管单位：中国机械工业联合会

主办单位：机械工业信息研究院、中国机械工业集团公司

国际标准连续出版物号：ISSN 1674-5922

国内统一连续出版物号：CN 11-5669/T

刊物级别：国家级科技期刊

收录情况：知网、万方、维普等

出版日期：2025年4月20日

《流程工业》制药工艺与装备

本刊是一本兼具前瞻性与实用性的技术刊物，服务制药行业二十余年，着力报道全球制药行业最新政策法规、研发、生产、工程、运营及管理等方面的创新理念、先进技术和实践应用，为提高生产、科研技术水平，促进制药行业的高质量发展服务。主要栏目包括：人物、特别策划、行业观察、生产现场等。本刊出版后会收录于中国知网、万方、维普等数据库，以及通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTEC制药网等数字平台进行广泛传播。

发行领域

发行方式：纸刊20,000+/每期及电子期刊80,000+/每期；

发行领域：制药企业、制药工程公司/设计院、高校及科研机构、设备供应商；

读者职务：生产技术主管、工程/设备/维修主管、质量/质检主管、设计/研发主管、采购主管、总经理/厂长/总工等；

传播平台：文章刊登后还会通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTEC制药网等数字平台进行广泛传播。

特别策划

制药工艺与装备

无菌制剂生产

策划

背景

目前，国内无菌制剂生产企业数量众多，但整体技术水平和管理能力参差不齐。随着新版GMP法规和2025版《中国药典》的实施，无菌制剂生产在法规标准、质量控制和工艺验证方面的要求进一步提高。关键环节如无菌灌装、纯化水系统和环境监测等，面临更高的技术挑战。此外，无菌制剂生产的数字化和信息化水平仍处于起步阶段，多数企业尚未建立完善的生产制造信息化管理系统，导致信息传递不及时、数据完整性不足，难以满足质量监控和追溯的要求。

为此，PharmaTEC制药业将推出2025年第2期特别策划——“无菌制剂生产”专题。本专题旨在深入探讨无菌制剂的最新法规要求、技术进展、创新工艺策略和智能化生产趋势，为国内企业提供前沿的技术洞察和实践经验。我们将聚焦微生物污染防控、人员与物料管理、数据完整性、设施和设备升级、验证与维护等方面的挑战，诚邀业内专家、学者和企业代表分享见解，共同推动我国无菌制剂产业的技术进步和创新发展。

● 灌装、冻干等工艺改进

● 隔离器技术或RABS

● 灭菌技术

● 过滤除菌工艺技术

● 环境监测

● 微生物检测

● 培养基灌装试验

● 快速微生物检测技术

● 数据完整性

● 一次性使用系统

● 自动化技术

● 过程分析技术