签订《股权转让协议》的同日,复星凯特与Kite就原许可协议进行重新修订。根据修订后内容,复星凯特获得Kite许可区域(中国内地、香港和澳门)及领域(癌症治疗领域)内独家开发、生产及商业化奕凯达及Brexu-Cel(复星凯特在研项目FKC889)的权利。
Kite将获得药物销售额的7%~13%的分层特许权使用费。另对于复星凯特的管线资产,Kite有权获得2%~4%的销售特许权使用费。
此外,复星医药除股权受让的2700万美金外,还将另增资1000万美元,强化复兴凯特在生物医药领域的布局。据悉,包括阿基仑赛注射液在内的四款CAR-T疗法均在即将开展的2024年国家医保谈判中递交了申请信息。
Kite、复兴医药、吉利德
2017年是CAR-T疗法元年。当年7月,诺华的CAR-T疗法产品tisagenlecleucel在ODAC会议上获10名专家咨询委员会成员的一致推荐。一个月后,即2017年8月30日,该产品被FDA正式批准上市,用于治疗 25 岁以下难治性/二次/更晚复发的 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病患者,商品名Kymriah。据悉,这是FDA批准的首款CAR-T疗法。
Kite是CAR-T研发领域的领军企业之一。2016年年末,Kite就宣布其研发的CAR-T疗法阿基仑赛注射液(axicabtagene ciloleucel,KTE-C19)的BLA申请被FDA受理,PDUFA日期2017年11月29日,有望成为FDA批准的第一个治疗非霍奇金淋巴瘤的CAR-T产疗法。
2017年初,复星医药通过其全资子公司与Kite成立中外合营企业——复兴凯特。其中,复星医药现金出资2000万美元,Kite以产品及专有技术独家使用权作价2000万美元,双方各占合营企业50%股权。根据当时协议条款,复星医药将另向合营企业支付4000万美元用于支付相关专利和技术费用,合营企业将根据研发进展及市场情况向Kite支付3500万美元的里程碑及就阿基仑赛注射液产品支付销售提成。也就是说,在当时的这笔合作中,复星医药承诺金额最高达9500美元。
中外陆续上市
在吉利德宣布收购Kite的消息后2个月,即2017年10月18日,FDA批准阿基仑赛注射液上市,商品名Yescarta。
目前,吉利德的细胞疗法板块共两款上市CAR-T产品,分别为Yescarta和Tecartus,均来自Kite。其中,Tecartus与2020年首次被FDA批准上市。根据吉利德2024H1财报信息,两款CAR-T产品在过去的半年时间里共营收10.01亿美元,其中Yescarta贡献大部分,约7.94亿美元。
Yescarta是目前全球范围内所有上市CAR-T疗法中年营收唯一突破10亿美元的产品。
自复兴医药通过合资共建公司将这款产品引入中国后,该产品已于2021年6月22日被NMPA批准上市,商品名奕凯达,是中国首个获批上市的CAR-T疗法,用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。2023年6月26日,阿基仑赛注射液再被NMPA批准用于二线复发成人大B细胞淋巴瘤的治疗。
据悉,目前奕凯达已治疗超过600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。
根据复星医药官方消息,在全资控股后,将进一步提高产品可及性。此外,阿基仑赛注射液的第三项适应症的临床试验申请已在中国境内获批,目标人群为复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤的成人患者。目前该项适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。
小结
近期,除Kite外,还有其他几家公司拆分了中国业务,将权益留给了本地制药商。其中包括:
2024年8 月 31 日,北京天坛生物制品股份有限公司发布《关于成都蓉生收购武汉中原瑞德生物制品有限责任公司100% 股权的公告》,宣布其控股子公司成都蓉生药业有限责任公司拟以 1.85 亿美元总金额收购杰特贝林(亚太区)有限公司(CSL BEHRING ASIA PACIFIC LIMITED)全资子公司武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 100% 股权。
2024年8月26日,优时比(UCB)宣布将以 6.8 亿美元的价格将其在中国成熟业务(包括5款药物和珠海生产基地)出售给康桥资本和阿布扎比的投资公司Mubadala。
参考资料:
1.各公司官网
2.其他公开资料
药时代
邵丽竹
何发
2024-09-23
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
2024-12-03
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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