2024年6月21~24日，备受关注的第84届美国糖尿病协会（ADA）科学大会在美国佛罗里达州奥兰多举行。

参会者穿过熙熙攘攘的人群，心中回想着刚刚听过的演讲。在经过一面壁报时，参会者忽然停了下来，开始仔细端详起来。

壁报的编号为879-P，以“多格列艾汀与卡格列净联合用药对小鼠血糖稳态的影响”为题，左上角赫然印着华领医药的Logo。

壁报展示了一项基础研究的成果，研究人员对野生型（WT）小鼠分别口服给予多格列艾汀（30mg/kg)、卡格列净（30mg/kg）及相同剂量的两药组合。并在这之后以2g/kg的剂量给小鼠口服葡萄糖。之后的5天时间里，这些已经服药的小鼠将继续被分别给予多格列艾汀、卡格列净及两药组合，不过研究人员对多格列艾汀组的剂量进行了调整，相较初次给药剂量减半至15mg/kg。

最终结果显示，相比于2个单药组，联合用药组小鼠的血糖下降幅度显著。

研究中用到的多格列艾汀由华领医药自主研发，是全球首创葡萄糖激酶激活剂（GKA），目前已在中国上市。另一款药卡格列净则为常用的SGLT2抑制剂（SGLT2 i）类降糖药，两款药均为降糖领域的明星产品。

研究人员测量了不同组小鼠体内的GLP-1、胰岛素及胰高血糖素含量，并进一步对不同时间点小鼠体内的这三种激素与葡萄糖的比值进行了统计分析。从壁报上展示的图表来看，研究再次确证了多格列艾汀和卡格列净的作用机制，并证实当两药联用时，两种药物的作用机制都得以保留，有1+1>2的可能。

事实上，这并不是华领医药带去ADA科学大会的唯一成果，还另有三项研究以壁报的形式在会议上展示。

一项编号为1887-LB的壁报信息显示，基于一项基础研究结果，多格列艾汀在机制上具有将IGT逆转为NGT的潜力。

其中，IGT患者常表现为空腹血糖水平正常，但餐后血糖水平升高，是介于正常血糖与糖尿病之间过渡状态，即糖尿病前期，也被称为糖调节受损。相应的，NGT则指的是糖调节未受损，即血糖正常人群。

华领医药研究显示，在高血糖钳夹试验中，IGT患者在使用多格列艾汀（50mg）后，第二时相胰岛素分泌明显增加。

一般来讲，第二时相胰岛素通常在餐后半小时左右出现，且持续时间较第一时相胰岛素久。试验中，IGT患者第二时相胰岛素的增加，意味着经多格列艾汀治疗后，患者已经显示出了更好的餐后血糖水平调控可能。

IGT患者尚未达到糖尿病诊断标准，但若不介入治疗，大概率将转为真正的2型糖尿病（T2D）患者。这项研究的重要意义在于，用数据展示了多格列艾汀在糖尿病预防方面的潜力。

此外，华领医药及其合作者还展示了其他基础研究结果，包括：

壁报1740-P：SGLT2抑制剂卡格列净对SUR1基因敲除小鼠胰高血糖素分泌的影响。

图片来源：华领医药

壁报1748-P：胰岛的NMDA 受体参与了甘氨酸对胰岛素分泌的放大作用。

图片来源：华领医药

2023年是多格列艾汀在中国上市的第二年。全年，华领医药共售出多格列艾汀约251000盒，销售额约76.6百万元，同比增长335.2%。

据悉，目前在中国，已有约20000名T2D患者使用多格列艾汀超过14个月。

2023年12月，医保目录公布，多格列艾汀成功进入医保，价格定为10.78元/天，大大增加了患者的可及性。

另据悉，这是历史最高定价的糖尿病口服药，比第二名整整高出46%。

高价背后是高价值。针对多格列艾汀的医保谈判中，从企业第一次所报价格到最终敲定的价格，两个数值之间降幅达64%，属于医保谈判常态化较高水平。同时，考虑到医保定价策略通常平衡着患者/医保支付端、企业支出成本端等与医疗事业发展相关的多方面考量，多格列艾汀“最高定价的糖尿病口服药”背后反映的是其本身创新疗效带来的患者价值。

成功进入医保也将进一步提高多格列艾汀的患者可及率，可以预见的是，2024年其销售额将再度实现突破。

除了医保助推，目前在生产端，华领医药也已经与常州合全药业、浙江瑞博及上海迪赛诺就多格列艾汀的商业化生产达成合作，以应对市场供应。

此外，在销售端，华领医药则与已经进入中国多年的老牌药企拜耳达成合作。借助后者已经建立的渠道和品牌效应，多格列艾汀在上市后已迅速实现医院、零售、互联网三大渠道覆盖。目前已经发展了72家一级经销商，在全国各省市进行供货，协助拜耳推进华堂宁的商业化。

从近期消息来看，华领医药已然将降糖的目标放在了大洋彼岸的美国。

在早期的采访中，当被问及企业经验的核心要点时，华领医药创始人陈力博士曾提到，华领医药始终坚持的发展路径是“专注与聚焦”。