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国内获批适应症最多PD-1单抗
2023年销售额突破38亿元
替雷利珠单抗是我国自主研发的PD-1单抗,通过基因改造不再与巨噬细胞的Fcγ受体结合,降低了细胞吞噬效应,有望减少T细胞耗竭、抗PD-1治疗耐药性和不良反应。其与PD-1和PD-L1结合区域高度重叠,解离速率低,亲和力高,长期有效阻断PD-1与PD-L1结合,减少脱靶效应。这些特性使得替雷利珠单抗在临床研究中表现出众。
自替雷利珠单抗上市以来,其在国内市场的销售额逐年稳步增长。新增获批适应症和纳入医保,不仅为其带来了更多的新患者需求,同时推动其提升市场渗透率和市场份额。据百济神州A股发布的快报数据显示,在2023年替雷利珠单抗的销售额达38.06亿元,相比2022年的28.59亿元,同比增长33.1%。
中康开思系统的数据显示,2023年Q1-Q3,替雷利珠单抗在国内等级医院的销售额接近25亿元,同比增长54.83%,已超过等级医院2022年全年的销售额,增长势头明显。
2020-2023Q1-Q3替雷利珠单抗国内等级医院销售情况
来源:中康开思系统,中康产业研究院整理
替雷利珠单抗在中国市场的布局非常广泛,凭借出色的临床数据,已成功获得多个不同癌种适应症的批准。截至2024年2月,替雷利珠单抗已获得NMPA批准的12适应症,并有11项已成功纳入医保,使其成为国内获批适应症最多、并且纳入国家医保药品目录适应症最多的PD-1单抗。
面对国内创新药支付环境的挑战,为了寻求更大的商业机会和更广阔的发展空间,中国创新药企纷纷将目光投向海外市场。
百济神州的另一款创新药泽布替尼,2023年全年销售额达人民币91.38亿元,突破百亿元指日可待。
而作为广谱抗癌药物,PD-1全球市场规模约为380亿美元,替雷利珠单抗目前在国内PD-1靶向药市场已占据主要份额,
随着在欧洲、美国获批上市,加上对适应症扩展及联合疗法的探索,替雷利珠单抗也是有望达到甚至超过百亿元的。
此外,替雷利珠单抗还有多项适应症在美提交了上市申请,并已被FDA受理审查中,其中一项是与含氟嘧啶和铂化疗联合,治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(G/GEJ)腺癌。
这一适应症去年已在国内获批。这些新进展给胃癌治疗领域带来了新的动向。
世界卫生组织发布的全球癌症统计报告显示,2020年,全球胃癌患病人数已达108.9万例,排名第五;而胃癌的死亡人数达到76.9万人,排名第四,仅次于肺癌、结直肠癌和肝癌。而中国,
胃癌的新发病例达到了47.8万例,占全球总数的43.9%,而死亡病例则高达37.3万例,占全球总数的48.5%,已然成为全球胃癌患病和死亡人数最多的国家。
一般来说,在早期阶段发现的胃癌可以通过手术获得根治性治疗,患者的5年生存率超过90%。但相当大一部分患者在首次确诊时已处于胃癌晚期,而晚期胃癌是预后最差的癌症之一。目前一线治疗晚期胃癌的临床数据显示,患者的中位生存期仍然在1年左右,这表明晚期
胃癌治疗领域依然存在巨大的临床需求。
相关数据显示,
在2015年至2022年间,中国胃癌药物市场规模从173亿元增长至360亿元
。随着癌症早筛工作的推广和政府政策的支持,预计未来中国的胃癌药物市场将继续增长。
据预测,到2024年,市场规模将达到432亿元,预计2030年市场规模将达到798亿元。
胃癌治疗药物市场蕴藏着广阔的发展空间,多个本土潜在重磅药物也即将进入这一充满潜力的市场
。例如,康方生物的AK104卡度尼利单抗联合化疗在一线治疗胃癌表现出显著效果;和黄医药的呋喹替尼联合紫杉醇治疗,也取得了显著改善的效果,展现了潜在市场价值。
随着国产优质胃癌创新药的商业化趋势,胃癌治疗药物市场预计将继续呈现增长趋势。未来,相信能够为更多的患者提供更有效的治疗,提高胃癌患者的生存率和生活质量。
撰稿人 | Serein 新康界
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
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