致力于为生物制药公司提供符合国际cGMP要求的高端模块化工艺设备。2003年上海净泽由来自国际知名设备公司的一批工程师所创立,主要服务对象为外资药厂和生物制药企业,业务范围包括基于生产工艺的上下游模块化工艺配液系统(配液/CIP/SIP/自动化)和洁净公用工程(纯化水/注射用水/纯蒸汽/洁净气体)的设计、施工和验证。总部位于上海大虹桥商务区,工厂坐落于风景秀丽的浙江南浔,在石家庄和广州均设有技术服务中心。
净泽公司一直为国际知名的制药企业如Pfizer,Roche,Lonza, Norvatis,ABBOTT,J&J, MSD,MERCK, SANTEN, EISAI, GE, LILLY以及国内领先的生物制药企业(如药明生物WuxiBio,康方生物Akesobio)提供符合FDA和EMEA的cGMP水系统和不锈钢配液系统。
完成了中国第一个原料药FDA认证(海正),第一个口服制剂的FDA认证(上海罗氏)第一个注射制剂EMEA(无锡华瑞),第一个注射制剂FDA(GE上海),第一个CDMO的FDA认证(药明生物)等里程碑。
承接项目完成了中国获得ISPE奖励项目的三个中两个得奖项目。辉瑞杭州生物和罗氏上海SHIP I项目;在行业内高端客户占有率遥遥领先。
今年是公司的20周年,12月在南浔建立了30000m2的设备出口加工基地正式投入营运。
评论
加载更多